[發(fā)明專利]氧化脫氫催化劑的固態(tài)合成

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580049416.5
• 申請日: 2015-09-18
• 公開（公告）號: CN106714965A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: J-M·巴塞;H·朱;D·C·羅森菲爾德;P·拉韋耶
• 申請（專利權(quán)）人: 陶氏環(huán)球技術(shù)有限責任公司
• 主分類號: B01J23/755
• 分類號: B01J23/755;B01J23/835;B01J23/847;B01J23/888;B01J37/04;B01J37/08;C07C5/48;C07C11/04
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所11494
• 代理人: 吳培善,王國祥

1.一種用于合成氧化鎳基氧化脫氫催化劑的無溶劑方法，所述方法包含如下依序步驟：

a.在不添加溶劑的情況下，將固體鎳前驅(qū)物、固體草酸鹽或草酸和任選的摻雜量的金屬前驅(qū)物的組合混合一段時間，這段時間足以將所述組合轉(zhuǎn)變成目測均勻的混合物：以及

b.將所述目測均勻的混合物在大于250℃到小于800℃范圍內(nèi)的溫度下、在含氧氣氛中煅燒30分鐘到360分鐘范圍內(nèi)的時間，以形成經(jīng)煅燒的氧化脫氫催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其進一步包含依序的中間步驟a′，所述中間步驟a′是在步驟a之后、步驟b之前且包含將所述均勻混合物在50℃到90℃范圍內(nèi)的溫度下干燥10分鐘到600分鐘范圍內(nèi)的時間段以形成干燥混合物，由此用所述干燥混合物替換步驟b中的所述目測均勻混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述固體鎳前驅(qū)物是選自由以下組成的群組：硝酸鎳、氫氧化鎳和乙酸鎳以及其相應(yīng)水合化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述金屬前驅(qū)物是選自由元素周期表第IV到VI族、錫和鐵的化合物組成的群組。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述金屬前驅(qū)物是選自由鉭、鈮、鈦、鉬、鎢和鋯組成的群組的化合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述固體鎳前驅(qū)物、所述草酸鹽或草酸以及當使用時的所述金屬前驅(qū)物的存在量如下：1摩爾％(mol％)到40mol％固體鎳前驅(qū)物、大于20mol％到98mol％草酸鹽或草酸、大于或等于1 mol％到40mol％金屬前驅(qū)物，各mol％按固體鎳前驅(qū)物、草酸鹽和金屬前驅(qū)物的組合摩爾數(shù)計，且在各種情況下，當加總在一起時為100mol％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述固體鎳前驅(qū)物、所述草酸鹽或草酸和所述金屬前驅(qū)物的存在量如下：3mol％到30mol％固體鎳前驅(qū)物、40mol％到94mol％草酸鹽或草酸和3mol％到30mol％金屬前驅(qū)物，各mol％按固體鎳前驅(qū)物、草酸鹽或草酸和金屬前驅(qū)物的組合摩爾數(shù)計且在各種情況下，當加總在一起時為100mol％。

8.一種使用上述氧化鎳基氧化脫氫催化劑實現(xiàn)乙烷氧化脫氫的方法，所述方法包含如下依序步驟：

a.將所述經(jīng)煅燒的氧化脫氫催化劑與包含乙烷、氧氣和任選的惰性稀釋劑的進料流在小于350℃的溫度下接觸放置，所述進料流的流速在50hr^-1到10000hr^-1范圍內(nèi)，以產(chǎn)生包含乙烯、二氧化碳和未反應(yīng)乙烷的產(chǎn)物流；

b.從所述產(chǎn)物流中回收乙烯。