[發(fā)明專利]制備高活性乙烯聚合催化劑的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201580047387.9
• 申請日: 2015-09-04
• 公開（公告）號(hào): CN106715482B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 素提瓦特·薩明帕讓;廷庫·康宛永;那勒德·培拉克
• 申請（專利權(quán)）人: PTT環(huán)球化學(xué)股份有限公司
• 主分類號(hào): C08F10/02
• 分類號(hào): C08F10/02;C08F110/02;C08F4/655
• 代理公司: 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225
• 代理人: 黃威;王智

1.制備高活性乙烯聚合催化劑的方法，其中所述方法包括以下步驟：

(a)向醇溶劑中加入鹵化鎂，所述醇溶劑選自乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、2-己醇、辛醇、或其混合物，以形成混合物并加熱所述混合物至90℃至100℃范圍的溫度，以形成加熱的溶液；

(b)將(a)中形成的所述加熱的溶液在具有0℃至10℃范圍的溫度的、有機(jī)溶劑與有機(jī)鋁化合物的混合物或溶液中進(jìn)行沉淀，所得固體用有機(jī)溶劑至少洗滌2次，以形成沉淀；

(c)向(b)中形成的所述沉淀中添加有機(jī)溶劑，隨后添加鈦化合物，在90℃至100℃的溫度下將混合物回流并用有機(jī)溶劑洗滌、干燥以獲得催化劑，所述鈦化合物選自三烷氧基一氯化鈦、二烷氧基二氯化鈦、烷氧基三氯化鈦、鹵化鈦、或其混合物；

(d)在溫度為0至60℃的范圍下用有機(jī)鋁化合物處理(c)中形成的所述催化劑2至5小時(shí)，其中用于所述處理的鋁鈦(Al/Ti)摩爾比在1至30的范圍，所述有機(jī)鋁化合物選自三烷基鋁、烷基鋁醇鹽、烷基鹵化鋁、或其混合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(a)中的鹵化鎂選自二氯化鎂、二溴化鎂、或其混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備催化劑的方法，其中鹵化鎂是二氯化鎂。

4.根據(jù)前述任一權(quán)利要求所述的制備催化劑的方法，其中醇溶劑是乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(b)中有機(jī)鋁化合物是烷基鋁化合物、烷基鋁醇鹽、二烷基氯化鋁、或其混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備催化劑的方法，其中烷基鋁化合物選自三甲基鋁、三乙基鋁、三異丁基鋁、三丙基鋁、或其混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備催化劑的方法，其中烷基鋁醇鹽選自二乙基乙氧基鋁、乙基二乙氧基鋁、二異丁基乙氧基鋁、或其混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備催化劑的方法，其中二烷基氯化鋁選自二甲基氯化鋁、二乙基氯化鋁、二異丁基氯化鋁、或其混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備催化劑的方法，其中二烷基氯化鋁是二乙基氯化鋁。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(c)中鈦化合物選自鹵化鈦。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備催化劑的方法，其中鹵化鈦是氯化鈦。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(d)中的有機(jī)鋁化合物選自三甲基鋁、三乙基鋁、三異丁基鋁、三丙基鋁、二乙基乙醇鋁、乙基二乙醇鋁、二異丁基乙醇鋁、二甲基氯化鋁、二乙基氯化鋁、二異丁基氯化鋁、甲基二氯化鋁、乙基二氯化鋁、異丁基二氯化鋁、三氯化鋁、或其混合物。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備催化劑的方法，其中有機(jī)鋁化合物是三乙基鋁。

14.根據(jù)權(quán)利要求1、12-13中任一所述的制備催化劑的方法，其中用于步驟(d)中處理的鋁鈦摩爾比是1至10的范圍。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的制備催化劑的方法，其中用于步驟(d)中處理的鋁鈦摩爾比是1至5的范圍。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(d)中的處理溫度是0℃至室溫的范圍。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的制備催化劑的方法，其中步驟(d)中的處理溫度是環(huán)境溫度。

18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，其中步驟(d)中的處理時(shí)間是2至3小時(shí)的范圍。

19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備催化劑的方法，進(jìn)一步包含干燥步驟。