[發(fā)明專利]用于治療劑預(yù)篩的組合物和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201580045584.7 | 申請日: | 2015-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN106714846A | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | A·施羅德;Z·雅里 | 申請(專利權(quán))人: | 泰克年研究發(fā)展基金會公司 |
| 主分類號: | A61K49/00 | 分類號: | A61K49/00 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11245 | 代理人: | 張全信,尚曉芹 |
| 地址: | 以色列*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 劑預(yù)篩 組合 方法 | ||
1.一種包括至少一種載體的組合物,所述至少一種載體包括:
(a)單細(xì)胞治療有效量的至少一種治療劑;和
(b)獨特地識別(a)的所述至少一種治療劑的一個或多個條碼。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其包括多種類型的載體,其中每種類型的載體獨立地包括:
(a)單細(xì)胞治療有效量的至少一種治療劑;和
(b)獨特地識別(a)的所述至少一種治療劑的一個或多個核酸分子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述治療有效量足以用于調(diào)節(jié)單細(xì)胞的狀態(tài)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述調(diào)節(jié)單細(xì)胞的狀態(tài)選自:調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡、調(diào)節(jié)細(xì)胞耐藥性和調(diào)節(jié)細(xì)胞功能、活性或生理機(jī)能。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述多種類型的載體是15000種類型的載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述多種類型的載體是1-500種類型的載體。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述多種類型的載體是1-10種類型的載體。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述多種類型的載體是1-5種類型的載體。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其進(jìn)一步包括不含治療劑的至少一種對照載體,并且包括獨特地識別所述對照載體的一個或多個條碼。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、4或7所述的組合物,其中所述條碼是一個或多個核酸分子。
11.根據(jù)權(quán)利要求1、4或7所述的組合物,其中所述條碼選自:稀土元素、熒光團(tuán)、發(fā)色團(tuán)、化學(xué)發(fā)光分子、磁性顆粒、染料和放射性同位素。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的組合物,其中所述稀土元素是鑭系元素。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中所述核酸分子的長度為5-400個核苷酸。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中所述核酸分子的長度為5-200個核苷酸。
15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的組合物,其中所述核酸分子包括與所述細(xì)胞的核酸基本上不一致或互補(bǔ)的序列。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述至少一種載體具有5-250納米的直徑。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述至少一種載體為脂質(zhì)基顆粒。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的組合物,其中所述至少一種載體為脂質(zhì)體。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的組合物,其中所述至少一種載體為膠粒。
20.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物,其中所述至少一種載體進(jìn)一步包括標(biāo)記。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的組合物,其中所述標(biāo)記選自:熒光團(tuán)、發(fā)色團(tuán)、化學(xué)發(fā)光分子、磁性顆粒、染料、金屬、稀土金屬、金屬和放射性同位素。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其被配制用于全身施用。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述組合物用于預(yù)測患有疾病的對象對治療劑的響應(yīng)。
24.一種用于預(yù)測患有疾病的對象對至少一種治療劑的響應(yīng)的方法,所述方法包括以下步驟:
(a)向所述對象施用包括多種類型的載體的組合物,每種類型的載體獨立地包括單細(xì)胞治療有效量的至少一種治療劑和獨特地識別所述至少一種治療劑的一個或多個條碼;
(b)獲得包括來自所述對象的細(xì)胞的樣品;和
(c)通過獨特的條碼識別包括1-5種類型的載體的細(xì)胞中所述至少一種治療劑的效果;
由此預(yù)測患有疾病的對象對治療劑的響應(yīng)。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法,其中所述對象患有癌癥。
26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法,其中所述施用為靜脈注射,并且所述組合物包括所述對象的腫瘤的每單細(xì)胞1-200個載體。
27.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法,其中所述施用為瘤內(nèi)注射,和所述組合物包括所述對象的腫瘤的每單細(xì)胞1-20個載體。
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