[發明專利]一種用于制備均勻的高摩爾質量環亞氨醚聚合物的方法

有效

• 申請號: 201580039070.0
• 申請日: 2015-07-10
• 公開（公告）號: CN107075115B
• 公開（公告）日: 2020-05-29
• 發明（設計）人: R·霍根布姆;B·莫內里
• 申請（專利權）人: 根特大學
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02;C08L79/02
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉淼;劉依云

1.一種通過帶有5元環或6元環的環亞氨醚單體的陽離子開環聚合制備均勻的高摩爾質量聚合物的方法，該方法包括以下步驟：

a)提供含有環亞氨醚單體和任選的溶劑的第一液體反應混合物；

b)通過陽離子開環聚合將在第一反應混合物中的環亞氨醚單體進行聚合以制得含有(i)聚合材料和(ii)未反應的環亞氨醚單體的經聚合的第一反應混合物；

c)將未反應的環亞氨醚單體與所述經聚合的第一反應混合物中含有的聚合材料分離；

d)將分離的未反應的環亞氨醚單體與其他組分結合，以提供含有環亞氨醚單體和溶劑的第二液體反應混合物；以及

e)通過陽離子開環聚合將在第二反應混合物中的環亞氨醚單體進行聚合以制得聚合度(DP)至少為100的均勻的聚合物；

其中，環亞氨醚單體總量的一部分通過犧牲聚合與在第一反應混合物中的鏈斷裂雜質反應了，大部分剩余的環亞氨醚單體則用于第二反應混合物中以制備均勻的高摩爾質量聚合物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述環亞氨醚單體是任選取代的噁唑啉。

3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述環亞氨醚單體是為任選2-取代2-噁唑啉。

4.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其中，采用蒸餾將未反應的環亞氨醚單體與所述經聚合的第一反應混合物中的聚合材料分離。

5.根據權利要求4所述的方法，其中，所述蒸餾為低溫蒸餾。

6.根據權利要求1-3和5中任意一項所述的方法，其中，將溶劑與所述經聚合的第一反應混合物中的聚合材料分離，并且將分離出的溶劑與環亞氨醚單體結合以制得第二液體反應混合物。

7.根據權利要求1-3和5中任意一項所述的方法，其中，將未反應的環亞氨醚單體與所述經聚合的第一反應混合物中的聚合材料分離，并且將分離出的未反應的環亞氨醚單體與溶劑結合以制得第二液體反應混合物。

8.根據權利要求1-3和5中任意一項所述的方法，其中，將溶劑和未反應的環亞氨醚單體與所述經聚合的第一反應混合物中的聚合材料分離，并且將分離出的溶劑和未反應的環亞氨醚單體與其他組分結合以制得第二液體反應混合物。

9.根據權利要求6所述的方法，其中，與聚合材料分離的溶劑和/或未反應的環亞氨醚單體含有小于10ppm的聚合材料。

10.根據權利要求1-3和5中任意一項所述的方法，其中，所述均勻的聚合物的聚合度大于200。

11.根據權利要求10所述的方法，其中，所述均勻的聚合物的聚合度大于250。

12.根據權利要求11所述的方法，其中，所述均勻的聚合物的聚合度大于400。

13.一種聚噁唑啉聚合物，其含有至少50wt.％的衍生自2-取代2噁唑啉單體的重復單元，所述2-取代2-噁唑啉單體選自2-甲基-2-噁唑啉、2-乙基-2-噁唑啉、2-正丙基-2-噁唑啉、2-異丙基-2-噁唑啉及其組合，所述聚合物具有至少900的DP且小于1.08的分散度。

14.根據權利要求13所述的聚合物，其中，所述2-取代2-噁唑啉是2-乙基-噁唑啉。

15.根據權利要13或14所述的聚合物，其中，所述聚合物是根據權利要求1-12中任意一項所述的方法獲得的。

16.含有根據權利要求13-15中任意一項所述的聚合物的藥物組合物或醫療設備。