[發(fā)明專利]使用抗?ANG2抗體的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201580035986.9
• 申請(qǐng)日: 2015-05-06
• 公開（公告）號(hào): CN107206067A
• 公開（公告）日: 2017-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: D.賴;R.西科斯基;D.海曼;N.A.里斯維
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 免疫醫(yī)療有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): A61K39/395
• 分類號(hào): A61K39/395
• 代理公司: 中國(guó)專利代理(香港)有限公司72001
• 代理人: 梁謀,魯煒

1.一種在患者中治療癌癥或抑制血管生成的方法，該方法包括

a.提供抗-Ang2抗體或其功能部分，

b.向該患者給予抗-Ang2抗體或其功能部分，

其中該抗-Ang2抗體或其功能部分按以下劑量給予：從約200mg至約1500mg。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中該抗體或其功能部分包含相同的重鏈和輕鏈CDR，如MEDI1/5。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中該抗體或其功能部分是MEDI1/5或其功能部分。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分是按以下劑量給予：從約200mg至約1000mg。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分是按以下劑量給予：從約300mg至約1500mg。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分是按以下劑量給予：從約1000mg至約1500mg。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分以約1000mg的劑量被給予。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分以約1500mg的劑量被給予。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該抗-Ang2抗體或其功能部分經(jīng)從約60至約90分鐘、通過靜脈內(nèi)輸注給予。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該患者接受多個(gè)劑量。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中該劑量周期是每個(gè)約14天。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中該劑量周期是每個(gè)約21天。

13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該抗-Ang2是與至少一種另外的治療劑共給予的。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中至少一種另外的治療劑是選自以下項(xiàng)中的至少一種：卡鉑、卡培他濱、吉西他濱、或紫杉醇。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中至少一種另外的治療劑是卡鉑和紫杉醇。

16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中至少一種另外的治療劑是西地尼布。

17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中至少一種另外的治療劑是抗-VEGF抗體或其功能部分。

18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中該抗體是貝伐單抗。

19.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該患者患有卵巢癌。

20.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中該患者患有多形性成膠質(zhì)細(xì)胞瘤。