[發明專利]用于治療和預防神經系統的退行性疾病的p38和JNKMAPK抑制劑在審
| 申請號: | 201580035839.1 | 申請日: | 2015-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN106661050A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發明(設計)人: | P·戈麥斯;E·卡拉斯科;P·康波斯;M·維嘉;J·J·戈麥斯-雷諾;J·J·佩雷斯;A·梅塞格爾;I·托里斯 | 申請(專利權)人: | 阿林齊生物制藥公司 |
| 主分類號: | C07D498/04 | 分類號: | C07D498/04;A61K31/4985;A61P25/28;A61P25/14;A61P25/16;A61P21/00;A61P27/02 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司11127 | 代理人: | 龐東成,張培源 |
| 地址: | 西班牙*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 治療 預防 神經系統 退行 性疾病 p38 jnkmapk 抑制劑 | ||
1.通式(I)的化合物或其鹽:
其中:
A是多環芳香族、雜芳族、脂環族、雜脂環族取代基,或由以下結構表示:
R1為氫原子、鹵原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6脂肪族基團,
X表示-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NH-、-C(O)-或-CH2-,
Y1、Z1、Y2、Z2和Y3獨立地表示-CH-或-N-,且
W表示-O-、-S-、-NH-或-C(O)-;并且
其中,該多環芳香族、雜芳族、脂環族、雜脂環族取代基可以可選地取代有-W-R2。
2.如權利要求1所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,所述化合物由式(II)表示:
其中,
R1為氫原子、鹵原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6脂肪族基團,
X表示-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NH-、-C(O)-或-CH2-,
Y1、Z1、Y2、Z2和Y3獨立地表示-CH-或-N-,且
W表示-O-、-S-、-NH-或-C(O)-。
3.如權利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,
R1為鹵原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C2-6烷基,
Y2、Z1和Z2表示=CH-,且Y2表示=N-,且
W表示-O-。
4.如權利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,
R1為鹵原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C2-6烷基,
Y2、Z1和Y2表示=CH-,且Z2表示=N-,且
W表示-O-。
5.如權利要求1或2所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,
R1為鹵原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-6烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C2-6烷基,
Y1、Z1、Y2和Z2表示=CH-,且
W表示-O-。
6.如權利要求1~5中任一項所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,
R1為氯原子或可選地取代有一個或多個鹵原子的C1-3烷基,
R2為可選地取代有一個或多個鹵原子的C2-4烷基,
Y3表示-CH-,且
W表示-O-。
7.如權利要求1~6中任一項所述的通式(I)的化合物或其鹽,其中,
所述化合物由式(IIa)表示:
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