[發明專利]一種硅鋼級氧化鎂的回收再制備方法

有效

• 申請號: 201511014319.0
• 申請日: 2015-12-31
• 公開（公告）號: CN105540622B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發明（設計）人: 房永征;朱付萍;丁艷花;黃成杰;張娜
• 申請（專利權）人: 上海應用技術學院
• 主分類號: C01F5/02
• 分類號: C01F5/02
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司31001
• 代理人: 吳寶根

1.一種硅鋼級氧化鎂的回收再制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)將制備硅鋼使用過的氧化鎂廢棄物在通入氧氣的500～700℃管式爐內高溫煅燒，除去多余碳，得到灰白色廢棄物樣品；

2)將步驟1)得到的灰白色廢棄物加入到質量分數為10～20％的鹽酸溶液中，廢棄物與鹽酸溶液的比例為1g:6～12ml，50～70℃水浴中溶解反應2～6h，過濾得到含鐵離子雜質的黃綠色粗Mg²⁺溶液；

3)將步驟2)得到的Mg²⁺溶液中加入雙氧水，按照粗Mg²⁺溶液：雙氧水的體積比為4～6:1的比例添加雙氧水，溶液由黃綠色變為黃色，靜置0.5～2h；

4)向步驟3)得到的黃色Mg²⁺溶液中，加入氨水，控制pH值為8～9，使鐵離子完全生成Fe(OH)₃沉淀，經過濾得到的濾液為氯化鎂溶液；

5)將轉化得到的氯化鎂制備成2.5～3mol/L的水溶液，在50～70℃機械攪拌下，利用蠕動泵驅動器將2～3mol/L的碳酸氫銨溶液與氨水混合后形成的混合溶液轉移至氯化鎂水溶液中進行沉淀反應，在所述的混合溶液中，所述的碳酸氫銨溶液和氨水的體積比為1-5:1，反應完全后加入有機表面活性劑，所述的有機表面活性劑為PEG600、檸檬酸三銨或十六烷基三甲基溴化銨，所述的有機表面活性劑加入量為上述反應物料的質量的1-8％，得到前驅體堿式碳酸鎂，所用到的氯化鎂溶液與碳酸氫銨和氨水的混合溶液體積比為1：2～4；

6)將得到的沉淀經分離、洗滌、干燥、粉碎后在800-1050℃、空氣流量為10-20ml/min的體系下，利用空氣鼓入法煅燒1.5-4h，最后經分級包裝得到硅鋼級氧化鎂。