[發明專利]一種前列舒樂制劑的制作方法在審
| 申請號: | 201510988307.1 | 申請日: | 2015-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN105497330A | 公開(公告)日: | 2016-04-20 |
| 發明(設計)人: | 韋卿;游德仙;吳鴻;彭華;曾海堃 | 申請(專利權)人: | 貴州華安堂藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/88 | 分類號: | A61K36/88;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P13/08 |
| 代理公司: | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 張梅 |
| 地址: | 551200 貴州省黔南*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 前列 制劑 制作方法 | ||
技術領域
本發明屬于中藥領域,具體涉及一種前列舒樂制劑的制作方法。
背景技術
中藥提取是中藥制藥中常用的一種方法,中藥化學成分極其復雜,需從復雜的混合物中提取對人體有效的中藥活性成分。以提高藥效。
前列舒樂主要由淫羊藿、黃芪、車前草、蒲黃和川牛膝制成;具有補腎益氣,化瘀通淋的功效。主治腎脾雙虛,氣滯血瘀,前列腺增生,慢性前列腺炎;面色晃白,神疲乏力,腰膝疲軟無力,小腹墜脹,小便不爽,點滴不出,或尿頻、尿急、尿道澀痛。
現有技術中,前列舒樂是這樣制作的:取淫羊藿、黃芪車、前草、蒲黃和川牛膝加水,煎煮2次,第一次2小時,第二次1小時,合并濾液,濾液濃縮成60-70℃時相對密度為1.14-1.17的浸膏,冷卻,濾過,加入輔料(淀粉)沸騰干燥制粒,即得。但是發明人在研究過程中發現,采用現有提取工藝制成前列舒樂制劑中,車前草的有效成分不易測出,尤其是桃葉珊瑚苷不易測出。使得前列舒樂制劑的臨床療效還不夠理想。
發明內容
本發明提供了一種前列舒樂制劑的制作方法。本發明根據前列舒樂制劑組方中各藥物的性質,以及該藥物在組方中所起的作用,對前列舒樂制劑的具體制作工藝及參數進行了改進,使得車前草的有效成分桃葉珊瑚苷容易測出,且測出的桃葉珊瑚苷含量高。使得本藥物更加精煉,藥效更加顯著,臨床療效好。
為了實現上述目的,本發明提供如下技術方案:一種前列舒樂制劑的制作方法,所述前列舒樂制劑按重量份計算,主要由淫羊藿90-110份、黃芪40-60份、車前草40-60份、蒲黃27.5-47.5份和川牛膝11.5-13.5份制成;所述前列舒樂制劑的制作方法為:取車前草,加水浸泡10-30min后,煎煮,過濾,濾渣再加入水提取,合并水提液,濃縮成濃縮液后,備用;濾渣再加入55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,過濾,合并濾液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液與上述水提液合并,濃縮成浸膏,得車前草浸膏,備用;取黃芪,加水煎煮,煎液濾過,濃縮成濃縮液,過濾,上清液加乙醇,使含醇量達到60-85%,用氫氧化鈉溶液調pH7~10,冷藏,過濾,回收乙醇,加水至體積每毫升與藥材量每克之比為1-3:3-1,用鹽酸溶液調pH5~7,過濾,濃縮成浸膏,即得黃芪浸膏,備用;另取淫羊藿、蒲黃和川牛膝加水,煎煮2次,第一次2小時,第二次1小時,過濾,合并濾液,濾液濃縮成60-70℃時相對密度為1.14-1.17的浸膏,冷卻,濾過,與上述車前草浸膏及黃芪浸膏混合,加入輔料,沸騰干燥制粒,制成藥物制劑。
前述的前列舒樂制劑的制作方法中,所述前列舒樂制劑按重量份計算,主要由淫羊藿100份、黃芪50份、車前草50份、蒲黃37.5份和川牛膝12.5份制成;所述前列舒樂制劑的制作方法為:取車前草,加入8-12倍量的水浸泡10-30min后,煎煮2-3h,過濾,濾渣再加入6-10倍量水提取1-3次,每次1-3h,過濾,合并濾液,濃縮成濃縮液后,備用;濾渣再加入6-10倍量55-65%的乙醇溶液,回流提取2-3次,每次0.5-3h,過濾,合并濾液,回收乙醇,得醇提取液,醇提液與上述水提液合并,濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏,得車前草浸膏,備用;取黃芪,加8-15倍量水煎煮1-4次,每次0.5-3小時,合并煎液,濾過,濃縮至體積每毫升與藥材量每克之比為1-3:3-1,過濾,上清液加乙醇,使含醇量達到60-85%,用5-20%氫氧化鈉溶液調pH7~10,冷藏,過濾,回收乙醇,加水至體積每毫升與藥材量每克之比為1-3:3-1,用5-20%鹽酸溶液調pH5~7,過濾,濃縮至50-60℃時相對密度為1.10-1.20的浸膏,即得黃芪浸膏,備用;另取淫羊藿、蒲黃和川牛膝加水,煎煮2次,第一次2小時,第二次1小時,合并濾液,濾過,濾液濃縮成60-70℃時相對密度為1.14-1.17的浸膏,冷卻,濾過,與上述車前草浸膏及黃芪浸膏混合,加入輔料,沸騰干燥制粒,制成藥物制劑。
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