[發(fā)明專利]一種防水有機/無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510979630.2 | 申請日: | 2015-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN105470394B | 公開(公告)日: | 2019-01-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 董旭;袁寧一;丁建寧 | 申請(專利權(quán))人: | 海安常州大學(xué)高新技術(shù)研發(fā)中心 |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/44;H01L51/48 |
| 代理公司: | 北京一格知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11316 | 代理人: | 滑春生 |
| 地址: | 226601 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 防水 有機 無機 雜化鈣鈦礦 太陽能電池 制備 方法 | ||
1.一種防水有機/無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:所述方法具體步驟如下:
(1)制備致密層:在沉積了摻氟氧化錫的玻璃襯底上,用勻膠機旋涂摩爾濃度為0.15mol/L的鈦酸異丙酯的乙醇溶液,通過控制勻膠機轉(zhuǎn)速沉積厚度為30nm的TiO2致密層,然后在450℃的條件下退火30min;
(2)制備鈣鈦礦層:在充滿氬氣的手套箱中,將摩爾質(zhì)量比為3:1的CH3NH3I和PbCI2及含量為40wt%的丁內(nèi)酯和二甲基亞砜的混合溶液通過兩個連續(xù)不斷的旋涂過程旋涂到TiO2致密層上;在第二階段過程中,將1ml的甲苯逐滴滴到基底上,隨后放置加熱板上100℃加熱10min;
(3)制備氧化鋁致密層:器件冷卻后,取出放到原子層沉積設(shè)備中,沉積5循環(huán)的Al2O3致密層;ALD沉積過程中,分別以二三甲基鋁和臭氧作為鋁和氧的前驅(qū)體,純度為99.999%的氮氣作為載氣和清洗氣體,每一個沉積循環(huán)包括四個步驟:通入TMA反應(yīng)物90ms,N2吹掃1.5s,通入O3 150ms,N2吹掃2s;
(4)制備空穴傳輸層:將事先配好的Spiro-OMeTAD HTM溶液旋涂到鈣鈦礦層,通過控制勻膠機的旋速與HTM的滴加量,將HTM層控制在100nm左右;然后70℃的環(huán)境中烘30min后,放在無水有氧的環(huán)境中過夜氧化;
(5)制備金屬電極層:將器件放到高電阻真空鍍膜儀中,腔室真空度達(dá)到10-4pa后,將電極加熱電流調(diào)為52A,在所述器件上熱蒸發(fā)沉積100nm厚的Au層度;所述步驟(1)中摻氟氧化錫玻璃襯底采用的是方塊電阻為10-15歐姆,透過率在80-85%的摻氟氧化錫玻璃;勻膠機旋涂時間為30s,轉(zhuǎn)速為1800轉(zhuǎn)/分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機/無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中含量為40wt%的丁內(nèi)酯與二甲基亞砜的體積比為7:3;前期旋涂速度為1000r/min,旋轉(zhuǎn)時間為90s;后期旋涂速度為5000r/min,旋轉(zhuǎn)時間為30s。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機/無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)沉積過程中,反應(yīng)腔室溫度控制在70℃,在70℃溫度下,Al2O3的沉積速率為0.1nm/cycle。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防水有機/無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,其特征在于:所述步驟(4)中勻膠機的旋速為5000轉(zhuǎn)/分鐘,時間為20s,HTM的滴加量為半滴。
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H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態(tài)器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設(shè)備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應(yīng)紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉(zhuǎn)換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進(jìn)行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發(fā)射的,如有機發(fā)光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





