[發明專利]一種防銹油及其制備方法在審
| 申請號: | 201510966674.1 | 申請日: | 2015-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN105602698A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發明(設計)人: | 黃志華 | 申請(專利權)人: | 黃志華 |
| 主分類號: | C10M177/00 | 分類號: | C10M177/00;C10M169/04;C08B11/12;C10N30/12 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 鄧義華;陳衛 |
| 地址: | 528599 廣東省佛山市高*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 防銹油 及其 制備 方法 | ||
1.一種防銹油的制備方法,其特征在于所述制備方法包括如下步驟:
步驟1:將基礎油中加入吸水粉體,加熱攪拌后真空抽濾除去吸水粉體;
步驟2:在經過步驟1處理后的基礎油中加入防銹添加劑,加熱攪拌直至添加劑完全溶解,冷卻后得到所述防銹油。
2.如權利要求1所述防銹油的制備方法,其特征在于:所述吸水粉體由質量百分含量為70-80%的膨潤土粉和20-30%的生物質羧甲基纖維素鈉組成。
3.如權利要求2所述防銹油的制備方法,其特征在于所述生物質羧甲基纖維素鈉的制備方法為:
將絲瓜絡粉碎成5-8mm的小段,浸入4%的稀硝酸中,煮沸1小時,然后過濾得到濾渣;
取上述濾渣浸入5%氫氧化鈉水溶液中,煮沸1小時,再次過濾得到濾渣,將得到的濾渣在110-120℃條件下烘干至恒重,得到生物質纖維素;
取上一步驟中得到的生物質纖維素和其質量80-150倍的15%氫氧化鈉溶液在反應容器中,攪拌混合均勻,加熱至50-60℃,維持溫度然后向反應容器中滴加5%一氯乙酸的丙酮溶液進行醚化,一氯乙酸的添加量為生物質纖維素質量的1.5-2倍,醚化反應時間為1-1.5小時,待反應結束后冷卻即得生物質羧甲基纖維素鈉;
將上一步驟中的產物用無水乙醇或丙酮洗滌至表面無殘留,離心脫液,然后在80-95℃下烘干至恒重,然后粉碎成200-1000μm的生物質羧甲基纖維素鈉。
4.如權利要求2所述防銹油的制備方法,其特征在于:所述膨潤土粉的粒徑為200-1000μm。
5.如權利要求1所述防銹油的制備方法,其特征在于:所述吸水粉體在步驟1之前經過預處理,所述預處理的方法為將吸水粉體在90-95℃下干燥12-24小時。
6.如權利要求1所述防銹油的制備方法,其特征在于:所述防銹添加劑包括防銹劑、抗氧化劑、增溶劑、粘度改良劑中的一種或幾種;以防銹油的總重量為基準,所述防銹添加劑的總添加量為防銹油總質量的3-12%,其中所述防銹劑的添加量為防銹油總質量的1-3%,抗氧化劑的添加量為防銹油總質量的1-8%,增溶劑的添加量為防銹油總質量的1-10%,粘度改良劑的添加量為防銹油總質量的1-6%。
7.如權利要求6所述防銹油的制備方法,其特征在于:所述基礎油為普通機械油、溶劑煤油、汽油等中的一種或幾種;所述防銹劑為膦酸鹽、苯丙噻唑、苯并三氮唑、磺化木質素、喹啉中的一種或幾種;所述抗氧化劑為二苯胺、2,6-二叔丁基對甲酚、丁基辛基二硫代磷酸鋅等中的一種或幾種;所述增溶劑為吐溫20、吐溫40、吐溫60中的一種;所述粘度改良劑為無水乙醇、丙酮、甘油和丁醇中的一種或幾種。
8.如權利要求1所述防銹油的制備方法,其特征在于:步驟2中所述加熱攪拌的條件為在濕度低于20%的環境條件下,加熱至80-90℃,至添加劑完全溶解后維持該溫度8-12h。
9.一種防銹油,其特征在于:所述防銹油為使用如權利要求1-8任一所述制備方法制得的防銹油。
10.一種如權利要求9所述防銹油的使用方法,其特征在于:將需防銹的制件浸于防銹油中3-8秒后取出,在85-95℃的烘箱內烘干表面即可。
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