[發明專利]一種治療月經過少伴高胰島素血癥的藥物組合物

在審

• 申請號: 201510933551.8
• 申請日: 2015-12-14
• 公開（公告）號: CN105362671A
• 公開（公告）日: 2016-03-02
• 發明（設計）人: 吳興連
• 申請（專利權）人: 青島麥瑞特醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P15/00;A61P5/50
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療月經過少伴高胰島素血癥的藥物組合物，其特征在于由黃精、牛奶柴、陳皮、白術、刺五加、黃芪、澤蘭、香附、老鴉花藤、棉花根為藥用原料制成。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于由以下重量份的藥用原料制成：黃精15-30份、牛奶柴30-50份、陳皮10-20份、白術10-15份、刺五加8-18份、黃芪10-20份、澤蘭11-16份、香附8-13份、老鴉花藤20-30份、棉花根20-40份。

3.如權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于由以下重量份的藥用原料制成：黃精18-26份、牛奶柴38-46份、陳皮12-17份、白術10-15份、刺五加8-13份、黃芪10-15份、澤蘭11-16份、香附8-13份、老鴉花藤20-30份、棉花根26-36份。

4.如權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于由以下優選重量份的藥用原料制成：黃精20份、牛奶柴40份、陳皮15份、白術12份、刺五加10份、黃芪12份、澤蘭11份、香附10份、老鴉花藤25份、棉花根30份。

5.如權利要求1-4所述的藥物組合物，其特征在于制備方法包括如下步驟：

(1)將陳皮、刺五加、澤蘭粉碎，用70％乙醇回流提取3次，合并3次提取液，減壓濃縮得稀浸膏，上聚酰胺柱，先用5％乙醇洗脫至流出液無色后再用90％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至相對密度為1.10-1.15(60℃測)的清膏，冷凍干燥，得中藥干膏；

(2)將黃精、牛奶柴、白術、黃芪、香附、老鴉花藤、棉花根與陳皮、刺五加、澤蘭乙提取后濾渣加水煎煮二次，第一次加水為藥材重量份的4-8倍，煎煮1-2小時，第二次加水為藥材重量份的3-7倍煎煮1-1.5小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.08-1.12(60℃測)，加入乙醇使含醇量達40％，靜置12小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度為1.18-1.23(60℃測)的稠膏，冷凍干燥，得中藥干膏；

將(1)與(2)所得的中藥干膏混合均勻，即為本發明藥效成分，該成分單獨或與藥物可接受的載體混合，依照制劑學常規技術制成本發明的中藥制劑。

6.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物制成口服劑型。

7.如權利要求6所述的藥物組合物，其特征在于所述口服劑型為片劑、分散片、泡騰片、咀嚼片、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、糖漿、口服液、湯劑等。

8.如權利要求7所述的藥物組合物，其特征在于所述口服劑型為片劑、膠囊劑或顆粒劑。

9.如權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于所述口服劑型為膠囊劑。

10.權利要求1-9任一所述的藥物組合物在制備治療月經過少伴高胰島素血癥的藥物中的應用。