[發明專利]一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法有效
| 申請號: | 201510923327.0 | 申請日: | 2015-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN105403654B | 公開(公告)日: | 2017-04-05 |
| 發明(設計)人: | 馬中森;安瑩娟;趙洋洋;董立定;李慧林;潘麗娟;常文軍;李斌;梁愛軍;李宏強 | 申請(專利權)人: | 隴西保和堂藥業有限責任公司 |
| 主分類號: | G01N30/90 | 分類號: | G01N30/90 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 748100 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 提高 黃芪 薄層 色譜 鑒定 方法 | ||
1.一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)首先將黃芪研磨為粉末,用稱量天平精確稱取該粉末2-3g,加入三氯甲烷-正丁醇75ml,加熱回流,3h后,過濾,然后將濾液蒸干,殘渣再加入8mL-10mL的KOH-甲醇皂化液,置于60℃-65℃恒溫水浴30min-40min;濾過,再次加入8mL-10mL的KOH-甲醇皂化液,置100℃水浴加熱回流0.5-1h,蒸干,殘渣加水30ml使溶解,移至分液漏斗中;再加入2mL甲醇使黃芪殘渣充分溶解后,超聲提取30min-40min后,再加入乙酸乙酯萃取兩次,每次30mL,蒸干萃取液,加入甲醇使之溶解,這個作為供試樣;
(2)吸取5μL上述溶液分別點于同一硅膠G薄層板上,同一展開劑,先展開,再取出,再晾干,置JL-P10A觀片燈下或日光紫外光燈365nm下檢視,最后拍照,在薄板上可以很穩定的顯示出清晰條帶,且樣品中條帶呈現出規律的一致性,在3小時內橙黃色顯色較為穩定,即可判斷為黃芪。
2.根據權利要求1所述的一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,所述步驟1)中三氯甲烷與正丁醇體積比為2:1。
3.根據權利要求1所述的一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,所述步驟1)中超聲提取功率為40-90W,超聲溫度是4℃-10℃提取1-4次。
4.根據權利要求1所述的一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,所述步驟1)中所述的中KOH-甲醇皂化液質量濃度:20%。
5.根據權利要求1所述的一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,所述步驟1)中的展開劑為:三氯甲烷與正己烷,其中三氯甲烷:正己烷=3:1。
6.根據權利要求1所述的一種提高黃芪薄層色譜鑒定的方法,其特征在于,所述步驟1)中所述的展開劑為:石油醚與乙酸乙酯,其中石油醚:乙酸乙酯=7:1。
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