[發(fā)明專利]一種補腎斑龍片及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510879042.1 | 申請日: | 2015-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN105343468A | 公開(公告)日: | 2016-02-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8962 | 分類號: | A61K36/8962;A61K9/20;A61K47/38;A61K35/32;A61K33/26 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 154800 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 補腎 斑龍片 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療腎虛,陽痿,早泄,遺精,性欲減退的中藥,其特征是取薤白88g,赤石脂8.8g,秦艽26.4g,火麻仁44g,酸棗仁(炒)55g,鹿角膠50g,黃芪50g,人參44g,附子(制)10g,肉蓯蓉44g,熟地黃8.8g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力24~40Mpa,萃取溫度22~35℃,分離器壓力11~19Mpa,分離器溫度38~58℃,分離時間2.1~3.7小時,二氧化碳流量每小時27~37L,得提取液;取提取液62~78℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入枸櫞酸80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,羥丙纖維素35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,硅酸鎂鋁15~25g,氯化鈉5~15g,甘露醇4~6g,麥芽糊精4~6g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加海藻酸鈉7~9g,硼酸1~3g,整粒,壓片,制得補腎斑龍片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取薤白88g,赤石脂8.8g,秦艽26.4g,火麻仁44g,酸棗仁(炒)55g,鹿角膠50g,黃芪50g,人參44g,附子(制)10g,肉蓯蓉44g,熟地黃8.8g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力24~40Mpa,萃取溫度22~35℃,分離器壓力11~19Mpa,分離器溫度38~58℃,分離時間2.1~3.7小時,二氧化碳流量每小時27~37L,得提取液;取提取液62~78℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入枸櫞酸80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,羥丙纖維素35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,硅酸鎂鋁15~25g,氯化鈉5~15g,甘露醇4~6g,麥芽糊精4~6g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加海藻酸鈉7~9g,硼酸1~3g,整粒,壓片,制得補腎斑龍片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,取薤白88g,赤石脂8.8g,秦艽26.4g,火麻仁44g,酸棗仁(炒)55g,鹿角膠50g,黃芪50g,人參44g,附子(制)10g,肉蓯蓉44g,熟地黃8.8g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力32Mpa,萃取溫度29℃,分離器壓力15Mpa,分離器溫度47℃,分離時間2.9小時,二氧化碳流量每小時32L,得提取液;取提取液70℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入枸櫞酸100g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素40g,羥丙纖維素40g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,硅酸鎂鋁20g,氯化鈉10g,甘露醇5g,麥芽糊精5g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70℃干燥,外加海藻酸鈉8g,硼酸2g,整粒,壓片,制得補腎斑龍片。
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