[發明專利]一種獨一味提取物的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 201510878468.5 | 申請日: | 2015-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN105343163A | 公開(公告)日: | 2016-02-24 |
| 發明(設計)人: | 李文學;張康寧;邱政;李超;張偉;祝乾莉 | 申請(專利權)人: | 恒康醫療集團股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/53 | 分類號: | A61K36/53;A61P29/00;A61P7/04;A61K8/97;A61Q11/00 |
| 代理公司: | 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002 | 代理人: | 李艷華 |
| 地址: | 746500 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 一味 提取物 制備 方法 及其 應用 | ||
技術領域
本發明涉及中藥領域,尤其涉及一種獨一味提取物的制備方法及其應用。
背景技術
獨一味(Lamiophlomisrotata)為多年生草本植物,系唇形科獨一味屬,味苦,性微寒,入肝經,具有活血、行淤、消腫、止血、鎮痛的作用,兼有抗菌,抗感染作用。現有技術公開了多種包含獨一味有效成分的中草藥牙膏。
CN101199466B公開了一種將獨一味提取物、珍珠粉、堿花、水柏枝提取物、棘豆提取物作為共同藥物活性物質,使各種藥物功效產生協同作用,配以制備牙膏常用輔料及常規工藝制備而成的獨一味藥物牙膏。其中獨一味提取物的制備方法是:獨一味藥材除去雜質后,粉碎,水提、濃縮成相對密度1.10-1.30的浸膏;并且獨一味浸膏的用量為牙膏總量的12%~25%。CN102274144B公開了一種復方獨一味藥物牙膏,由獨一味提取物、黃連提取物、熟石膏粉、綠絨蒿提取物、艾葉提取物及常用牙膏基質組成,其中獨一味提取物重量百分比為10-20%。其中獨一味提取物制備方法是:將獨一味藥材粉碎至10目,得獨一味粉,水提取后用活性炭脫色,濃縮成相對密度為1.10-1.30的浸膏。上述兩件專利公開的牙膏都使用了多種中藥成分,并且獨一味提取物用量較高,得到的牙膏顏色深且中藥氣味濃郁,使用時容易引起嘔吐刺激,不易被消費者接受。
CN102198069B公開了一種獨一味牙膏,該牙膏包含獨一味藥液并配合牙膏中的其他各輔料配比制成,其中獨一味藥液的制備方法是:將獨一味藥材切碎,經水提醇沉得到相對密度1.05-1.15的浸膏,用純凈水稀釋得到獨一味藥液。此方法制得的牙膏,既保持了中藥有效成分又無傳統中藥的氣味,減少嘔吐刺激,容易被消費者接受,但是該獨一味牙膏膏體呈現獨一味提取物本身的棕褐色,因而導致膏體摩擦產生的泡沫光澤暗沉,使用者非常容易產生中藥苦口的苦味聯想,從而其當次使用的清潔體驗以及下次購買率和推薦率降低。
CN104586948A公開了一種獨一味提取純化除色素的工藝,制備工藝Ⅴ的具體工藝路線為:獨一味藥材粉碎,水提→加入活性炭吸附有效成分、解吸附→加入活性炭吸附其他水不溶性色素。通過該方法制備得到的獨一味提取物能一定程度上去除色素以解決上述問題,但是仍然存在以下問題:獨一味提取物有效成分含量相對較低,提取物殘留色素對色澤影響依舊存在。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種獨一味提取物的制備方法,通過該方法制備得到的獨一味提取物為稠膏或干膏,有效成分含量高、色素含量低。
本發明所要解決的另一個技術問題是提供一種上述獨一味提取物制備得到的膏體不透明牙膏,所述牙膏由通過上述制備方法得到的獨一味提取物和牙膏基質配制而成,僅使用獨一味一味中藥,并且獨一味提取物用量低,得到的牙膏膏體顏色亮白,添加著色劑后膏體色澤鮮亮,獨一味提取物殘留色素對膏體色澤的影響基本被消除。
為解決上述問題,本發明提供了一種獨一味提取物的制備方法,包括如下步驟:
①取獨一味藥材,加入其質量6~10倍的水,煎煮提取1~3次,每次0.5小時~2.5小時,合并提取液,過濾或離心,濃縮得到與獨一味藥材質量比為1.5:1~4:1的提取濃縮液;將所述提取濃縮液上大孔吸附樹脂,先用水洗脫至所得洗脫液A為無色,棄掉洗脫液A,然后用獨一味藥材質量1~4倍的50%~70%乙醇洗脫,收集得到洗脫液B,備用;
②在步驟①得到的洗脫液B中加入獨一味藥材質量30%~40%的活性炭,50℃~煮沸條件下攪拌0.5h~2h,靜置沉淀、過濾或離心,分別取所得到的液體部分A和固體部分備用;
③向步驟②所得的固體部分中加入獨一味藥材質量2~4倍的50~70%乙醇,50℃~煮沸條件下攪拌均勻,靜置沉淀、過濾或離心,取所得到的液體部分B,備用;
④合并液體部分A和液體部分B,過濾或離心,收集濾液或離心液并濃縮得到60℃相對密度為1.25~1.30的稠膏,即得到所述獨一味提取物。
進一步的,所述步驟④中獨一味提取物進一步經減壓干燥、噴霧干燥或冷凍干燥得干膏。
進一步的,將所述步驟①提取液濃縮得到與獨一味藥材質量比為2:1~3:1的提取濃縮液。
本發明的一個實施例中,所述大孔吸附樹脂為非極性大孔吸附樹脂,優選D101大孔吸附樹脂或D141大孔吸附樹脂。
本發明的一個實施例中,所述提取濃縮液上大孔吸附樹脂的上樣流速為0.5~4BV/小時。
本發明還提供了一種膏體不透明牙膏,由根據上述制備方法得到的獨一味提取物和牙膏基質配制而成。
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