[發(fā)明專利]一種獨一味提取物的制備方法及其應用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201510878468.5
• 申請日: 2015-12-04
• 公開（公告）號: CN105343163A
• 公開（公告）日: 2016-02-24
• 發(fā)明（設計）人: 李文學;張康寧;邱政;李超;張偉;祝乾莉
• 申請（專利權）人: 恒康醫(yī)療集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;A61P29/00;A61P7/04;A61K8/97;A61Q11/00
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 李艷華

1.一種獨一味提取物的制備方法，包括如下步驟：

①取獨一味藥材，加入其質(zhì)量6~10倍的水，煎煮提取1~3次，每次0.5小時~2.5小時，合并提取液，過濾或離心，濃縮得到與獨一味藥材質(zhì)量比為1.5:1~4:1的提取濃縮液；將所述提取濃縮液上大孔吸附樹脂，先用水洗脫至所得洗脫液A為無色，棄掉洗脫液A，然后用獨一味藥材質(zhì)量1~4倍的50%~70%乙醇洗脫，收集得到洗脫液B，備用；

②在步驟①得到的洗脫液B中加入獨一味藥材質(zhì)量30%~40%的活性炭，50℃~煮沸條件下攪拌0.5h~2h，靜置沉淀、過濾或離心，分別取所得到的液體部分A和固體部分備用；

③向步驟②所得的固體部分中加入獨一味藥材質(zhì)量2~4倍的50%～70%乙醇，50℃~煮沸條件下攪拌均勻，靜置沉淀、過濾或離心，取所得到的液體部分B，備用；

④合并液體部分A和液體部分B，過濾或離心，收集濾液或離心液并濃縮得到60℃相對密度為1.25~1.30的稠膏，即得到所述獨一味提取物。

2.如權利要求1所述的獨一味提取物的制備方法，其特征在于：所述步驟④中獨一味提取物進一步經(jīng)減壓干燥、噴霧干燥或冷凍干燥得干膏。

3.如權利要求1所述的獨一味提取物的制備方法，其特征在于：將所述步驟①提取液濃縮得到與獨一味藥材質(zhì)量比為2:1~3:1的提取濃縮液。

4.如權利要求1~3任意一項所述的獨一味提取物的制備方法，其特征在于：所述大孔吸附樹脂為非極性大孔吸附樹脂，優(yōu)選D101大孔吸附樹脂或D141大孔吸附樹脂。

5.如權利要求1~3任意一項所述的獨一味提取物的制備方法，其特征在于：所述提取濃縮液上大孔吸附樹脂的上樣流速為0.5～4BV/小時。

6.一種膏體不透明牙膏，由根據(jù)權利要求1~5任一項所述制備方法得到的獨一味提取物和牙膏基質(zhì)配制而成。

7.如權利要求6所述的膏體不透明牙膏，其特征在于：所述獨一味提取物和牙膏基質(zhì)重量比為0.1~10：1000，優(yōu)選1~10：1000。

8.如權利要求6或7所述的膏體不透明牙膏，其特征在于：所述牙膏基質(zhì)包括保濕劑、摩擦劑、增稠劑、起泡劑、甜味劑、防腐劑和香精，其中：

獨一味提取物0.5~5份，保濕劑300~720份，摩擦劑140~500份，增稠劑5~15份，起泡劑2~100份，甜味劑1~20份，防腐劑1~5份，去離子水50-200份；

優(yōu)選地，保濕劑選自山梨醇、甘油、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、丙二醇中的一種或多種；

優(yōu)選地，摩擦劑選自羥基磷灰石、磷酸氫鈣、二氧化硅、碳酸鈣中的一種或多種；

優(yōu)選地，增稠劑選自卡拉膠、黃原膠、瓜爾膠、結冷膠、海藻酸及其鹽、纖維素中的一種或多種；

優(yōu)選地，起泡劑選自氨基酸類、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉中的一種或多種；進一步優(yōu)選地，氨基酸類起泡劑為月桂酰谷氨酸鈉和/或椰油酰胺丙基甜菜堿；

優(yōu)選地，甜味劑選自糖精、三氯蔗糖、阿斯巴甜中的一種或多種；

優(yōu)選地，防腐劑選自苯甲酸鈉、羥苯酯類中的一種或多種。

9.如權利要求8所述的膏體不透明牙膏，其特征在于：所述牙膏基質(zhì)中進一步包括著色劑、緩沖劑或香精中的一種或多種；優(yōu)選的，所述緩沖劑為焦磷酸鈉，著色劑為CI42090。

10.如權利要求1~5任一項所述制備方法得到的獨一味提取物在用于制備止血鎮(zhèn)痛類藥物中的應用。