[發(fā)明專利]一種治療慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜的中藥及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510869198.1
• 申請日: 2015-12-02
• 公開（公告）號: CN105267761A
• 公開（公告）日: 2016-01-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張秀萍;張霞
• 申請（專利權(quán)）人: 張秀萍
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P7/04
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：竹根七、黃水枝、橫經(jīng)席、蘭竹參、大沙葉、走馬胎、青刺尖、九爪龍、接骨草、鹿角草、豐花草、馬蹄根、香石藤和長管蝙蝠草。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：竹根七5～15份，黃水枝10～20份、橫經(jīng)席5～15份、蘭竹參10～20份、大沙葉15～25份、走馬胎5～15份、青刺尖40～50份、九爪龍5～15份、接骨草15～25份、鹿角草40～50份、豐花草20～30份、馬蹄根20～30份、香石藤10～20份和長管蝙蝠草15～25份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：竹根七5～10份，黃水枝10～15份、橫經(jīng)席5～10份、蘭竹參10～15份、大沙葉15～20份、走馬胎5～10份、青刺尖40～45份、九爪龍5～10份、接骨草15～20份、鹿角草40～45份、豐花草20～25份、馬蹄根20～25份、香石藤10～15份和長管蝙蝠草15～20份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數(shù)比如下：竹根七8份，黃水枝11份、橫經(jīng)席7份、蘭竹參14份、大沙葉18份、走馬胎6份、青刺尖42份、九爪龍7份、接骨草17份、鹿角草44份、豐花草24份、馬蹄根21份、香石藤12份和長管蝙蝠草19份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質(zhì)量2～4倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量0.2～0.4倍的微晶纖維素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細(xì)粉質(zhì)量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質(zhì)量1～3倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細(xì)粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。

7.一種權(quán)利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量3～5倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質(zhì)量2～4倍的醇濃度為80～90％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～200目的超微細(xì)粉；

第三步：在第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量0.2～0.4倍的微晶纖維素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細(xì)粉質(zhì)量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

8.一種權(quán)利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為散劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質(zhì)量2～4倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流2～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質(zhì)量1～3倍的醇濃度為75～85％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得100目～200目的超微細(xì)粉；

第三步：在將第二步獲得的超微細(xì)粉中加入相對于其質(zhì)量2～4倍的淀粉，混合，獲得散劑。