[發明專利]一種花青素胃內漂浮微球及其制備方法在審
| 申請號: | 201510866363.8 | 申請日: | 2015-12-02 |
| 公開(公告)號: | CN105326811A | 公開(公告)日: | 2016-02-17 |
| 發明(設計)人: | 韓靜;付艷秋;金啟文 | 申請(專利權)人: | 沈陽藥科大學 |
| 主分類號: | A61K9/50 | 分類號: | A61K9/50;A61K31/352;A61K47/36;A61P39/06;A61P3/06;A61P35/00;A61P37/08;A61P1/00;A61P27/02;A61P25/00 |
| 代理公司: | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207 | 代理人: | 靳玲 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 花青素 漂浮 及其 制備 方法 | ||
1.一種花青素胃內漂浮微球,其特征在于,通過將酸性的海藻酸鈉-花青素溶液滴入堿性的氯化鈣-殼聚糖溶液中制備得到,所述酸性的海藻酸鈉-花青素溶液中,海藻酸鈉的重量體積濃度為40mg/mL-50mg/mL,酸的體積濃度為1.5%-3.0%,所述堿性的氯化鈣-殼聚糖溶液中,各成分的重量體積濃度為:氯化鈣30mg/mL-50mg/mL,殼聚糖1.25mg/mL-6.25mg/mL,堿10mg/mL-20mg/mL,所述的酸為檸檬酸、酒石酸、馬來酸、乙酸、蘋果酸;所述的堿為碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀。
2.如權利要求1所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的酸為檸檬酸。
3.如權利要求1或2所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的堿為碳酸氫鈉。
4.如權利要求1或2所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,酸性的海藻酸鈉-花青素溶液中還可加入微晶纖維素,其重量體積濃度為10mg/mL-20mg/mL。
5.如權利要3所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,酸性的海藻酸鈉-花青素溶液中還可加入微晶纖維素,其重量體積濃度為10mg/mL-20mg/mL。
6.如權利要求1-2或5任何一項所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,堿須在酸性海藻酸鈉-花青素溶液滴加入氯化鈣-殼聚糖溶液前加入氯化鈣-殼聚糖溶液中。
7.如權利要求3所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,堿須在酸性海藻酸鈉-花青素溶液滴加入氯化鈣-殼聚糖溶液前加入氯化鈣-殼聚糖溶液中。
8.如權利要求4所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,堿須在酸性海藻酸鈉-花青素溶液滴加入氯化鈣-殼聚糖溶液前加入氯化鈣-殼聚糖溶液中。
9.如權利要求1所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的花青素是黑枸杞花青素、藍莓花青素、桑葚花青素、紫薯花青素的一種或它們的任意比例的混合物。
10.如權利要求1、2、5、7-9任何一項所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的花青素溶液制備方法如下:將原料粉碎后,加入7-12倍體積的60%-85%乙醇,40℃-70℃水浴回流提取二次,每次30-90min,冷卻至室溫后,抽濾,合并濾液,旋蒸濃縮;往濃縮液中加入0.6-2倍體積95%-100%乙醇,攪拌均勻后,避光,4℃冰箱中靜置過夜,取出后抽濾;將濾液濃縮至濾液的1/5-1/2,即得花青素溶液。
11.如權利要求3所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的花青素溶液制備方法如下:將原料粉碎后,加入7-12倍體積的60%-85%乙醇,40℃-70℃水浴回流提取二次,每次30-90min,冷卻至室溫后,抽濾,合并濾液,旋蒸濃縮;往濃縮液中加入0.6-2倍體積95%-100%乙醇,攪拌均勻后,避光,4℃冰箱中靜置過夜,取出后抽濾;將濾液濃縮至濾液的1/5-1/2,即得花青素溶液。
12.如權利要求4所述的花青素胃內漂浮微球,其特征在于,所述的花青素溶液制備方法如下:將原料粉碎后,加入7-12倍體積的60%-85%乙醇,40℃-70℃水浴回流提取二次,每次30-90min,冷卻至室溫后,抽濾,合并濾液,旋蒸濃縮;往濃縮液中加入0.6-2倍體積95%-100%乙醇,攪拌均勻后,避光,4℃冰箱中靜置過夜,取出后抽濾;將濾液濃縮至濾液的1/5-1/2,即得花青素溶液。
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