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[發(fā)明專利]一種乙炔環(huán)三聚制備苯的催化劑及制備苯的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510864201.0 申請日: 2015-12-01
公開(公告)號(hào): CN105498757A 公開(公告)日: 2016-04-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許磊;徐力;袁揚(yáng)揚(yáng);張曉敏;陳欣 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
主分類號(hào): B01J23/44 分類號(hào): B01J23/44;B01J23/46;C07C2/48;C07C15/04
代理公司: 沈陽晨創(chuàng)科技專利代理有限責(zé)任公司 21001 代理人: 張晨
地址: 116023 *** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 乙炔 三聚 制備 催化劑 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種乙炔環(huán)三聚制備苯的催化劑,其特征在于該催化劑為大孔硅膠負(fù)載的高分散鈀、釕或/和銠過渡金屬復(fù)合催化劑;該催化劑首先采用浸漬方法將過渡金屬鈀負(fù)載到經(jīng)過焙燒預(yù)處理的大孔硅膠載體上,再依次負(fù)載過渡金屬釕或/和銠制備而得;該催化劑中鈀負(fù)載量以鈀質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%,釕負(fù)載量以釕質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%,銠負(fù)載量以銠質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%;

所述的一種乙炔環(huán)三聚制備苯的催化劑的制備方法,按照以下方法進(jìn)行:

(1)將大孔硅膠在空氣氣氛中500-600℃焙燒4-6h,降溫至100℃以下放入干燥器中備用;

(2)將焙燒預(yù)處理過的大孔硅膠常溫等體積加入到鈀鹽水溶液中浸漬3-12h,然后在空氣氣氛中110-150℃干燥3-12h,500-600℃焙燒2-6h即得到大孔硅膠負(fù)載的鈀催化劑;

(3)將大孔硅膠負(fù)載的鈀催化劑常溫等體積加入到釕或/和銠鹽水溶液中浸漬3-12h,然后在空氣氣氛中110-150℃干燥3-12h,500-600℃焙燒2-6h即得到大孔硅膠負(fù)載的鈀、釕或/和銠復(fù)合過渡金屬催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種乙炔環(huán)三聚制備苯的催化劑的制備方法,其特征在于:

所述步驟(2)中鈀鹽為PdCl2,負(fù)載量以Pd質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%,

所述步驟(3)中釕鹽為RuCl3,負(fù)載量以Ru質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%,

所述步驟(3)中銠鹽為RhCl3,負(fù)載量以Rh質(zhì)量記為大孔硅膠的0.1-2%。

3.一種乙炔環(huán)三聚制備苯的方法,其特征在于采用權(quán)利要求1所述的催化劑,按照以下步驟進(jìn)行:催化劑裝入反應(yīng)器中,首先經(jīng)氫氣氣氛300-600℃預(yù)處理1-3小時(shí)后,再將包含10-50%體積乙炔和50-90%體積氮?dú)獾奈锪辖M分通入反應(yīng)器與催化劑接觸反應(yīng);反應(yīng)溫度為300-600℃,進(jìn)料體積空速以乙炔計(jì)為300-3000h-1

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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