[發(fā)明專利]一種抗血栓血管支架及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510825145.X
• 申請(qǐng)日: 2015-11-24
• 公開（公告）號(hào): CN105311682B
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓志超;許杉杉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 無(wú)錫中科光遠(yuǎn)生物材料有限公司
• 主分類號(hào): A61L27/54
• 分類號(hào): A61L27/54;A61L27/52;A61L27/30;A61F2/07
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;侯桂麗

1.一種抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血栓血管支架由人工血管以及涂覆在人工血管內(nèi)壁的載藥水凝膠涂層構(gòu)成，所述載藥水凝膠涂層以氧化鋁水凝膠為涂層基質(zhì)承載抗血栓藥物而形成；所述氧化鋁水凝膠承載的抗血栓藥物的量為氧化鋁水凝膠質(zhì)量的2-15％，所述氧化鋁水凝膠中鋁的質(zhì)量百分比含量為1-3％，所述涂覆在人工血管內(nèi)壁的載藥水凝膠涂層的厚度為100-200nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述人工血管是以尼龍、滌綸、聚四氟乙烯 為原料合成的血管替代品。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血栓藥物為抗凝血藥、抗血小板藥或溶血栓藥物中的任意一種或至少兩種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗凝血藥為肝素類藥物中的任意一種或至少兩種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述肝素類藥物為普通肝素或低分子量肝素藥物中的任意一種或至少兩種的組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述肝素類藥物為依諾肝素鈉，那屈肝素鈣或達(dá)肝素鈉中的任意一種或至少兩種的組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述抗血小板藥為阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定或雙嘧達(dá)莫中的任意一種或至少兩種的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的抗血栓血管支架，其特征在于，所述溶血栓藥物為尿激酶、鏈激酶或組織型纖溶酶原激活劑中的任意一種或至少兩種的組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的抗血栓血管支架的制備方法，其特征在于，所述方法為：制備載藥水凝膠溶液，將載藥水凝膠溶液涂覆于人工血管內(nèi)壁，干燥得到所述抗血栓血管支架。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述載藥水凝膠溶液通過(guò)以下方法制備：

a、以異丙醇鋁為原料制備氧化鋁水凝膠；

b、將步驟a得到的氧化鋁水凝膠與抗血栓藥物溶液混合均勻得到所述載藥水凝膠溶液。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，步驟a所述以異丙醇鋁為原料制備氧化鋁水凝膠的方法為：

將異丙醇鋁加入去離子水中，60-80℃下攪拌10-30min，得到分散液，將分散液超聲處理1-3h，冷卻至室溫，得到所述氧化鋁水凝膠。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，相對(duì)于1g異丙醇鋁，加入的去離子水的體積為10-30mL。

13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，步驟b所述抗血栓藥物溶液為將抗血栓藥物溶于pH＝7.4的緩沖液中得到的藥物溶液。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，所述緩沖液為Tris-鹽酸緩沖液或PBS緩沖液。

15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，相對(duì)于10mg抗血栓藥物，所用pH＝7.4的緩沖液的體積為1-3mL。

16.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法，其特征在于，步驟b中，相對(duì)于100μL氧化鋁水凝膠，所用抗血栓藥物溶液的體積為30-80μL。

17.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述干燥在真空干燥箱中室溫干燥1-3h。