[發(fā)明專利]一種加味八珍益母膠囊及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510816808.1 | 申請日： | 2015-11-23 |
| 公開（公告）號： | CN105362988A | 公開（公告）日： | 2016-03-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/9068 | 分類號： | A61K36/9068;A61K9/48;A61P15/00;A61P7/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 154800 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 加味 八珍 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種婦女氣血不足，月經(jīng)不調(diào)(經(jīng)期后移或經(jīng)行不暢，量少，經(jīng)閉)，產(chǎn)后惡露不凈，腹痛的中藥，其特征是取藁本30g,決明子150g,益母草1330g，茯苓4g，人參4g，桃仁(制)5g，當(dāng)歸9g，熟地黃10g，川芎2.5g，赤芍5g，丹參6g，炮姜5g，香附(制)5g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力36～42Mpa，萃取溫度34～40℃，分離器壓力14～20Mpa，分離器溫度50～64℃，分離時(shí)間2～4小時(shí)，二氧化碳流量每小時(shí)42～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦160～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，預(yù)膠化淀粉45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35～45g，混合均勻，用56～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉5～9g，硬脂酸鎂3～5g，整粒，裝入膠囊，制得加味八珍益母膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取藁本30g,決明子150g,益母草1330g，茯苓4g，人參4g，桃仁(制)5g，當(dāng)歸9g，熟地黃10g，川芎2.5g，赤芍5g，丹參6g，炮姜5g，香附(制)5g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力36～42Mpa，萃取溫度34～40℃，分離器壓力14～20Mpa，分離器溫度50～64℃，分離時(shí)間2～4小時(shí)，二氧化碳流量每小時(shí)42～50L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦160～200g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，預(yù)膠化淀粉45～55g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35～45g，混合均勻，用56～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉5～9g，硬脂酸鎂3～5g，整粒，裝入膠囊，制得加味八珍益母膠囊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法，取藁本30g,決明子150g,益母草1330g，茯苓4g，人參4g，桃仁(制)5g，當(dāng)歸9g，熟地黃10g，川芎2.5g，赤芍5g，丹參6g，炮姜5g，香附(制)5g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力39Mpa，萃取溫度37℃，分離器壓力17Mpa，分離器溫度57℃，分離時(shí)間3小時(shí)，二氧化碳流量每小時(shí)46L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入阿司帕坦180g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑250nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，預(yù)膠化淀粉50g，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮50g，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g，混合均勻，用63%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加羧甲基淀粉鈉7g，硬脂酸鎂4g，整粒，裝入膠囊，制得加味八珍益母膠囊。
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