[發(fā)明專利]正丁烯骨架異構(gòu)化的沸石分子篩催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510768368.7 | 申請日： | 2015-11-12 |
| 公開（公告）號： | CN105457667A | 公開（公告）日： | 2016-04-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孟慶陽;龍英才;汪靖;陳偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 復(fù)榆(張家港)新材料科技有限公司 |
| 主分類號： | B01J29/06 | 分類號： | B01J29/06;C07C5/27;C07C11/09 |
| 代理公司： | 上海正旦專利代理有限公司 31200 | 代理人： | 陸飛;盛志范 |
| 地址： | 215699 江蘇省蘇州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 丁烯 骨架 異構(gòu)化 分子篩 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種高活性高選擇性正丁烯骨架異構(gòu)化的沸石分子篩催化劑，其特征在于：是由FER 型沸石分子篩原粉和作為粘結(jié)劑的無定形硅鋁溶膠混合成型，在汽固相反應(yīng)裝置中粘結(jié)劑 在水熱條件下結(jié)晶形成的同種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)不同硅鋁比的FER沸石催化劑；其中，F(xiàn)ER型沸石分 子篩原粉的硅鋁摩爾比為15-35，無定形硅鋁溶膠的硅鋁摩爾比為40-100；FER型沸石分子 篩原粉在催化劑中重量百分比為40-90%，硅鋁溶膠粘結(jié)劑水熱結(jié)晶生成的高硅FER沸石在 催化劑中的重量百分比為10-60%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的沸石分子篩催化劑，其特征在于：所述FER型沸石原粉是氫型、 鈉型或鈉鉀型；所述無定型硅鋁溶膠的組成按摩爾數(shù)計是：Na2O/SiO2=0.02-0.3，H2O/SiO2= 2-10，SiO2/Al2O3=40-100。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的沸石分子篩催化劑的制備方法，其特征在于具體步驟 為：
（1）把FER型沸石分子篩原粉和作為粘結(jié)劑的無定形硅鋁溶膠，按用量比例機械混合， 加入適量的水成型；
（2）把成型后的顆粒物烘干，然后置于汽固相反應(yīng)釜內(nèi)，在含或不含有機導(dǎo)向劑的水蒸 汽氛圍內(nèi)粘結(jié)劑在水熱條件下結(jié)晶，水熱反應(yīng)溫度為120-200℃，反應(yīng)時間為5-80小時；
（3）粘結(jié)劑在水熱條件下結(jié)晶完成后，再用銨鹽或稀酸交換脫除或部分脫除鈉離子，再 焙燒,焙燒溫度400-800℃，焙燒時間2-20小時，制成目標(biāo)催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沸石分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：在步驟（1）所述 的催化劑的成型過程中，根據(jù)需要添加田菁粉，田菁粉的用量不大于催化劑質(zhì)量的6%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沸石分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：所述有機導(dǎo)向劑 是乙二胺、吡咯烷、四氫呋喃、吡啶中的一種或兩種混合物；如果催化劑初始配料組分中， FER型沸石分子篩原粉含量高于70%，則不用有機導(dǎo)向劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的沸石分子篩催化劑的制備方法，其特征在于：所述硅鋁溶膠配 料中，硅源選自硅溶膠、白炭黑、硅膠和水玻璃；鋁源選自氫氧化鋁、硫酸鋁、硝酸鋁和鋁酸 鈉。
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