[發明專利]一種聯合化療治療晚期乳腺癌的中藥制劑

在審

• 申請號: 201510756871.0
• 申請日: 2015-11-06
• 公開（公告）號: CN105194271A
• 公開（公告）日: 2015-12-30
• 發明（設計）人: 吳興連
• 申請（專利權）人: 青島麥瑞特醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/8966
• 分類號: A61K36/8966;A61P35/00;A61K35/50;A61K35/32
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聯合化療治療晚期乳腺癌的中藥制劑，其特征在于，其由以下重量份的原料藥制得：香附10-12份，佛手6-8份，太子參5-7份，鹿角膠10-12份，紫河車8-10份，雞血藤5-7份，浙貝母10-12份，半夏6-8份，青黛8-10份，甘草4-6份。

2.如權利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，其由以下重量份的原料藥制得：香附11份，佛手7份，太子參6份，鹿角膠11份，紫河車9份，雞血藤6份，浙貝母11份，半夏7份，青黛9份，甘草5份。

3.如權利要求1或2項所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑為膠囊劑、顆粒劑或口服液。

4.如權利要求3項所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑優選為口服液。

5.如權利要求4所述的中藥制劑，其特征在于，所述口服液的制備方法包含如下步驟：

先把處方量的鹿角膠加水蒸化；按照前述的比例稱取以上除鹿角膠外的中藥組份分別粉碎成粗粉；加水煎煮兩次，第一次加水量為煎煮藥材總重量的6-8倍，溫浸2小時，煎煮2小時，第二次加水量為煎煮藥材總重量的4-6倍，煎煮1小時，合并煎液，濾過；向濾液中加入煮制好的鹿角膠，攪拌均勻，濃縮至75℃時，其相對密度為1.01-1.15的清膏，即可用常規制劑方法制成口服液。

6.如權利要求1或2所述的中藥制劑在制備聯合化療治療晚期乳腺癌的藥物中的用途。

7.如權利要求1或2所述的中藥制劑在制備聯合化療治療肝氣郁結型晚期乳腺癌的藥物中的用途。