[發(fā)明專利]反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510733901.6 | 申請(qǐng)日： | 2015-11-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105199350A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-12-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬猛;王旭;鄭海明;陳思;施燕琴;吳波震 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08L67/04 | 分類號(hào)： | C08L67/04;C08L75/06;C08L75/08;C08G18/76;C08G18/73;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/32 |
| 代理公司： | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人： | 黃美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 反應(yīng) 性共混增韌 改性 乳酸 復(fù)合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料的原料組成為：聚乳酸、增韌劑軟段、交聯(lián)劑、增韌劑硬段；其中，所述的聚乳酸為左旋聚乳酸；所述的增韌劑軟段為聚己內(nèi)酯二醇或聚乙二醇；所述的交聯(lián)劑為甘油或三羥甲基丙烷；所述的增韌劑硬段為4,4’-亞甲基雙(異氰酸苯酯)、甲苯二異氰酸酯或六亞甲基二異氰酸酯；
所述復(fù)合材料的原料配方量為：聚乳酸70～90重量份；增韌劑軟段10～30重量份；交聯(lián)劑，其用量為增韌劑軟段重量的1％～15％；增韌劑硬段，根據(jù)其所含異氰酸官能團(tuán)與增韌劑軟段和交聯(lián)劑中總的羥基的物質(zhì)的量之比為1.0～1.05：1確定用量。
2.如權(quán)利要求1所述的反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料，其特征在于，所述的增韌劑軟段為聚己內(nèi)酯二醇。
3.如權(quán)利要求1所述的反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料，其特征在于，所述的交聯(lián)劑為甘油。
4.如權(quán)利要求1所述的反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料，其特征在于，所述的增韌劑硬段為4,4’-亞甲基雙(異氰酸苯酯)。
5.一種如權(quán)利要求1所述的反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法為：
按照配方量，將聚乳酸、增韌劑軟段、交聯(lián)劑加到密煉機(jī)中熔融預(yù)共混，隨后加入增韌劑硬段，再次熔融共混直至扭矩平衡，然后取料，冷卻至室溫即得所述的反應(yīng)性共混增韌改性聚乳酸基復(fù)合材料。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述熔融預(yù)共混的時(shí)間為8～10min。
7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述熔融預(yù)共混和再次熔融共混總的時(shí)間為20～25min。
8.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述熔融預(yù)共混和再次熔融共混的溫度為190～200℃。
9.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述熔融預(yù)共混和再次熔融共混時(shí)，密煉機(jī)轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為50～70rpm。
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