[發明專利]一種生物敷料用復合微納米纖維膜的制備方法

在審

• 申請號: 201510729455.1
• 申請日: 2015-11-02
• 公開（公告）號: CN105401232A
• 公開（公告）日: 2016-03-16
• 發明（設計）人: 陳燕;王仙
• 申請（專利權）人: 浙江紡織服裝科技有限公司
• 主分類號: D01D5/00
• 分類號: D01D5/00;D01D1/02;D04H1/728;A61L15/32;A61L15/28;A61L15/26;A61L15/42
• 代理公司: 杭州斯可睿專利事務所有限公司 33241
• 代理人: 林君勇

1.一種生物敷料用復合微納米纖維膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：將I型膠原和聚氧化乙烯粉末溶解于六氟異丙醇和乙酸的混合溶劑中，室溫下置于磁力攪拌機上攪拌混勻，得到膠原/聚氧化乙烯共混溶液；

步驟2：將殼聚糖粉末和聚氧化乙烯粉末共同溶解于乙酸水溶液中，室溫下置于磁力攪拌機上攪拌混勻，得到殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液；

步驟3：將步驟1得到的膠原/聚氧化乙烯共混溶液與步驟2得到的殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液混合，得到膠原/殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液。

2.步驟4：在步驟3所得的膠原/殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液加入交聯劑京尼平，再置于磁力攪拌機上攪拌混勻，得到最終紡絲溶液；

步驟5：將步驟4所得的紡絲溶液通過靜電紡絲法制備復合微納米纖維膜，將復合微納米纖維膜置于真空干燥箱中干燥至少48h以去除殘留溶劑。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的I型膠原為陸生酸性I型膠原，相對分子質量為350-360Kda；所述的殼聚糖相對分子質量為800-1000KDa，脫乙酰度＞90%。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1中的六氟異丙醇和乙酸的混合溶劑其溶劑配比為：六氟異丙醇與乙酸體積比為5:5，所述的膠原/聚氧化乙烯共混溶液的總質量濃度為2-6g/mL，其中膠原占膠原與聚氧化乙烯總質量的70%-95%。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2中的乙酸水溶液由乙酸與去離子水按照體積比為9:1混合而成，殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液的總質量濃度為2-6g/mL，殼聚糖占殼聚糖和聚氧化乙烯總質量的90%-95%。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟3中的膠原/聚氧化乙烯共混溶液與殼聚糖/聚氧化乙烯共混溶液混合的質量配比選自以下之一：9:1，4:1，1:1，3:2，2:3，3:7，1:4，1:9。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟4中的交聯劑京尼平占紡絲溶液總質量的1%-10%。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟5中的靜電紡絲方法參數為：紡絲電壓10-20kV，推進速度0.5-3mL/h，接收距離10-25cm，溫度20-45℃，相對濕度25-50%的條件下進行。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟5得到的復合微納米纖維膜的纖維直徑為200-800nm。