[發(fā)明專利]檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510728313.3
• 申請日: 2015-10-30
• 公開（公告）號: CN105400517A
• 公開（公告）日: 2016-03-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅志輝;劉括;梁春杰;韋慶敏
• 申請（專利權(quán)）人: 玉林師范學(xué)院
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;C09K11/02;G01N21/64
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 45104
• 代理人: 楊立華

1.一種檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法，其特征在于以CdTe/CdS量子點(diǎn)和具有超順磁性的磁性熒光微球?yàn)椴牧希趬A性、低溫、陰暗條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)合成雙功能磁性熒光探針。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)合成CdTe/CdS量子點(diǎn)

采用一鍋法水熱合成CdTe/CdS量子點(diǎn)；在三頸燒瓶中加入100mL二次蒸餾水，加入氯化鎘后，攪拌至溶解，依次加入檸檬酸三鈉、巰基丙酸，攪拌至均勻；然后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH；接著分別加入亞碲酸鈉、硼氫化鈉，攪拌至溶解；最后，放入磁子，將燒瓶置于磁力攪拌器中，裝上冷凝管，90℃油浴加熱；待得到紅光量子點(diǎn)時，即可取出；

接著，對CdTe/CdS量子點(diǎn)溶液進(jìn)行提純，將合成的量子點(diǎn)水溶液冷卻至室溫，取5-7mL的量子點(diǎn)，加入2倍體積的無水乙醇，使用高速離心機(jī)離心，離心后去掉上清液，下層沉淀用5-7mL的二次蒸餾水溶解，備用；

(2)合成雙功能磁性熒光探針

稱取2mg的EDC溶于水中，溶解后加入步驟(1)所得的量子點(diǎn)提純液中，攪拌均勻，對其進(jìn)行活化，用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH，然后攪拌30min，備用；

取100μL，5mg/ml磁性熒光微球置于10ml的PE管中，加蒸餾水稀釋至5-7ml，超聲波分散后，將磁性熒光微球與上述所得的溶液混合，攪拌均勻，然后用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH，最后加入磁子置于磁力攪拌器上，使樣品在4℃的陰暗條件中反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，反復(fù)離心，去掉上清液中未反應(yīng)的量子點(diǎn)，直到上清液的熒光不再降低即可，將得到的磁性熒光探針溶于蒸餾水中，即得雙功能磁性熒光探針。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法，其特征在于步驟(1)中，氯化鎘的質(zhì)量為0.1～0.2g，檸檬酸三鈉為0.2～0.3g，巰基丙酸為50～70μL，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至11，亞碲酸鈉為0.02g，硼氫化鈉為0.1g；離心時離心機(jī)轉(zhuǎn)速達(dá)到5000r/min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法，其特征在于步驟(2)中用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH至6，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至8～9，樣品在4℃的陰暗環(huán)境中反應(yīng)12小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測鎘離子的雙功能磁性熒光探針制備方法，其特征在于步驟(2)中的磁性熒光微球?yàn)?00nm氨基磁性微球。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一所述制備方法得到的雙功能磁性熒光探針。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述雙功能磁性熒光探針在檢測鎘離子中的應(yīng)用。