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[發(fā)明專利]縮聚催化劑及其制備方法和應(yīng)用以及合成二異丁基酮的方法和合成二異丁基醇的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201510710610.5 申請(qǐng)日: 2015-10-28
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106622215B 公開(kāi)(公告)日: 2020-06-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張曉昕;王宣;孟祥堃;慕旭宏;宗保寧 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
主分類號(hào): B01J23/44 分類號(hào): B01J23/44;B01J23/42;B01J23/46;C07C45/73;C07C49/04;C07C29/145;C07C31/125
代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 代理人: 劉國(guó)平;顧映芬
地址: 100728 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 縮聚 催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 以及 合成 丁基
【權(quán)利要求書】:

1.一種縮聚催化劑,其中,該催化劑包括:載體和負(fù)載在載體上的金屬組分,其特征在于,所述載體含有載體A和載體B,所述載體A為氧化鋯,所述載體B為含硅和/或鋁的氧化物;所述金屬組分含有金屬組分A和金屬組分B,所述金屬組分A為鈀,所述金屬組分B為鉑、釕、銠和銥中的一種或多種,其中,所述金屬組分A與所述金屬組分B的重量比為(1-50):1;以催化劑的總重量為基準(zhǔn),以氧化物計(jì),載體的含量為85-99.7重量%,金屬組分的含量為0.3-15重量%,所述載體A與所述載體B的重量比為(0.2-10):1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑,其中,所述金屬組分A與所述金屬組分B的重量比為(4-25):1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的催化劑,其中,所述載體A與所述載體B的重量比為(1-3):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的催化劑,其中,所述載體B為氧化鋁和/或氧化硅;所述金屬組分B為鉑。

5.一種制備權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的縮聚催化劑的方法,該方法包括:

(1)在共沉淀?xiàng)l件下,將載體A源與載體B源與共沉淀劑接觸,得到沉淀物,將所述沉淀物進(jìn)行干燥,得到載體;

(2)在分散劑存在下,在溶液條件下,將所述載體與含有所述金屬組分的水溶性化合物混合,將混合物進(jìn)行陳化;

(3)從陳化后的混合物中分離出固體,然后進(jìn)行干燥、焙燒。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,共沉淀?xiàng)l件包括:共沉淀劑為氨水,pH值為2-11;溫度為20-110℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其中,共沉淀?xiàng)l件包括:pH值為5-7;溫度為90-100℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,陳化的條件包括:pH值為5-9;溫度為10-100℃;時(shí)間為2-48h。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中,陳化的條件包括:pH值為6-9;溫度為25-40℃;時(shí)間為4-12h。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其中,所述分散劑為聚乙二醇、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的一種或多種,分散劑與載體的用量重量比為(0.01-0.5):1;所述載體A源為水合氧化鋯,所述載體B源為硅溶膠、硅膠、擬薄水鋁石和硝酸鋁中的一種或多種;含有所述金屬組分的水溶性化合物為金屬組分的硝酸鹽、鹽酸鹽、堿式鹽和醋酸鹽中的一種或多種。

11.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的縮聚催化劑在酮縮聚反應(yīng)中的應(yīng)用。

12.一種合成二異丁基酮的方法,該方法包括:在權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的縮聚催化劑存在下,將丙酮與氫氣接觸,從接觸后的混合物中分離得到二異丁基酮。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中,所述將丙酮與氫氣接觸的條件包括:溫度為50-250℃;壓力為0.1-15MPa;液時(shí)空速為1-10h-1;氫氣與丙酮的摩爾比為1-5。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其中,所述將丙酮與氫氣接觸的條件包括:溫度為130-150℃;壓力為2-5MPa;液時(shí)空速為2-3h-1;氫氣與丙酮的摩爾比為2-3。

15.一種合成二異丁基醇的方法,其中,該方法包括:

(1)按照權(quán)利要求12-14中任意一項(xiàng)所述的方法合成二異丁基酮;

(2)在鎳基非晶態(tài)合金催化劑存在下,將步驟(1)制備得到的二異丁基酮與含氫氣體接觸。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其中,步驟(2)中,所述鎳基非晶態(tài)合金催化劑為非晶態(tài)的Ni-Al-M催化劑,以催化劑總重量為基準(zhǔn),Ni、Al和M之間的重量比為(1-200):(0.5-30):1,所述M為選自ⅠB族、ⅡB族、IIIB族、ⅣB族、ⅥB族、ⅦB族和非鎳的Ⅷ族金屬中的一種或多種;步驟(2)中,所述接觸的條件包括:溫度為50-200℃,氫氣壓力為0.1-15MPa,催化劑濃度為0.01-20重量%,停留時(shí)間為1-500min。

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