[發明專利]用于辣椒品種匯豐2號種子純度鑒定的SSR引物組及方法

有效

• 申請號: 201510706031.3
• 申請日: 2015-10-26
• 公開（公告）號: CN105368935B
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發明（設計）人: 徐曉美;王恒明;程雪麗;李穎;孫保娟;謝大森
• 申請（專利權）人: 廣東省農業科學院蔬菜研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 胡輝

1.一種用于鑒定辣椒品種‘匯豐2號’種子純度的SSR分子標記L0143，其定位于辣椒第1號染色體上，包括母本L0143-1和父本L0143-2，其大小分別為141bp和149bp，其母本L0143-1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，父本L0143-2的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。

2.用于 PCR 擴增權利要求 1所述的SSR分子標記L0143的引物對，其特征在于：所述引物對的序列如下所示：

L0143F：ATGGAGCACCATACTCAAACAACC；

L0143R：GTTTACATCTCCCGACTGAAACTCCG。

3.一種利用 SSR 引物組鑒定辣椒品種‘匯豐2號’種子純度的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在沒有其它品種的種子混雜的情況下，以待檢測辣椒種子發芽的幼苗基因組DNA為模板，使用權利要求2所述的SSR引物對進行PCR擴增；

（2）對PCR產物進行凝膠電泳檢測；如果產物中同時含有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的條帶，則該待檢樣品為‘匯豐2號’真雜種。

4.一種利用 SSR 引物組鑒定辣椒品種‘匯豐2號’種子純度和/或真偽性的方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）在‘粵紅1 號’、‘匯豐1 號’、‘匯豐5 號’中的至少一種辣椒品種的種子混雜于‘匯豐2號’種子的情況下；以待檢測辣椒種子發芽的幼苗基因組DNA為模板，使用權利要求2所述SSR引物對和SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8所示引物對進行PCR擴增；

（2）對PCR產物進行凝膠電泳檢測，根據條帶的組合，辨別‘粵紅1 號’、‘匯豐1 號’、‘匯豐2號’、‘匯豐5 號’辣椒品種。