[發明專利]一種治療骨質疏松癥的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201510703732.1
• 申請日: 2015-10-27
• 公開（公告）號: CN105168867A
• 公開（公告）日: 2015-12-23
• 發明（設計）人: 齊宜娟
• 申請（專利權）人: 青島華之草醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P19/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療骨質疏松癥的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成：麥冬10-30份、黃芪6-15份、黨參10-20份、紅花5-10份、補骨脂6-10份、熟地黃10-15份、仙茅2-5份、杜仲6-10份、葛根6-12份和甘草2-10份。

2.如權利要求1所述的治療骨質疏松癥的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成：麥冬10份、黃芪6份、黨參10份、紅花5份、補骨脂6份、熟地黃10份、仙茅2份、杜仲6份、葛根6份和甘草2份。

3.如權利要求1所述的治療骨質疏松癥的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成：麥冬30份、黃芪15份、黨參20份、紅花10份、補骨脂10份、熟地黃15份、仙茅5份、杜仲10份、葛根12份和甘草10份。

4.如權利要求1所述的治療骨質疏松癥的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成：麥冬20份、黃芪10份、黨參15份、紅花8份、補骨脂8份、熟地黃12份、仙茅4份、杜仲8份、葛根10份和甘草5份。

5.如權利要求1-4任一項所述的治療骨質疏松癥的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物被制成顆粒劑、散劑、片劑、滴丸劑或膠囊劑。

6.一種如權利要求1-4任一項所述的治療骨質疏松癥的中藥組合物的制備方法，其特征在于，包含下述步驟：

（1）：稱取麥冬，粉碎成粗粉，置于超臨界二氧化碳萃取裝置中，加入粗粉重量40-50%的體積分數為60-85%的乙醇溶液，調控二氧化碳流量為15-20L/h，萃取壓力為15-20MPa，萃取溫度為40-60℃，萃取時間為1-3h，減壓分離得到麥冬提取物，保留麥冬殘渣；

（2）：稱取黃芪、黨參、紅花、補骨脂、熟地黃、仙茅、杜仲、葛根和甘草，加入所述麥冬殘渣，粉碎，加入藥材4-8倍重量的60-85%的乙醇溶液，回流提取2次，每次8-16h，過濾，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，并濃縮至60-70℃相對密度為1.15-1.25的濃縮液，得到醇提濃縮液；

（3）：將所述麥冬提取物和所述醇提濃縮液混勻，在50-60℃溫度下進行真空帶式干燥，干燥壓力為-0.09MPa，進料速度為12-18L/h，料帶傳送速度為20-28cm/min，干燥后將干浸膏粉碎，過100-200目篩，即得本發明中藥組合物。

7.權利要求1所述的中藥組合物在制備治療骨質疏松癥藥物中的應用。