[發明專利]一種藥物組合物用于制備治療糖尿病腎病藥物中的用途

在審

• 申請號: 201510699102.1
• 申請日: 2015-10-26
• 公開（公告）號: CN105288038A
• 公開（公告）日: 2016-02-03
• 發明（設計）人: 葉宗耀
• 申請（專利權）人: 葉宗耀
• 主分類號: A61K36/8945
• 分類號: A61K36/8945;A61P3/10;A61P13/12
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務所(普通合伙) 11470
• 代理人: 劉曄

1.一種藥物組合物用于制備治療糖尿病腎病藥物中的用途，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量份數的制備原料：

肉蓯蓉6-20份、牡荊10-20份、黃芪6-20份、丹參9-15份、當歸6-12份、紅花6-12份、附子6-12份、牛蒡6-15份、山藥6-20份、肉桂1-5份和甘草1-15份。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量份數的制備原料：

肉蓯蓉8份、牡荊15份、黃芪8份、丹參12份、當歸6份、紅花12份、附子6份、牛蒡8份、山藥10份、肉桂3份和甘草10份。

3.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量份數的制備原料：

肉蓯蓉20份、牡荊10份、黃芪18份、丹參9份、當歸12份、紅花10份、附子10份、牛蒡6份、山藥6份、肉桂5份和甘草15份。

4.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量份數的制備原料：

肉蓯蓉14份、牡荊18份、黃芪12份、丹參15份、當歸10份、紅花6份、附子12份、牛蒡15份、山藥15份、肉桂2份和甘草2份。

5.如權利要求1-4任一項所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物被制成膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑或丸劑。

6.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物組合物的制備方法包含下述步驟：

A）稱取牡荊，粉碎成粗粉，置于超臨界二氧化碳萃取裝置中，加入粗粉重量30-45%的體積分數為60-85%的乙醇溶液，調控二氧化碳流量為15-20L/h，萃取壓力為15-20MPa，萃取溫度為40-60℃，萃取時間為1.5-2h，減壓分離得到牡荊提取物，保留牡荊殘渣；

B)稱取肉蓯蓉、黃芪、丹參、當歸、紅花、附子、牛蒡、山藥、肉桂和甘草，加入所述牡荊殘渣，粉碎，加入3-8倍量水浸泡1-3小時后，煮沸30-60分鐘，過濾，得到濾液，往濾渣中加入2-5倍量水，煮沸15-30分鐘，再用文火煎煮1-2小時，過濾，得到濾液，合并兩次濾液；

C）將所述牡荊提取物與所述兩次濾液混勻，濃縮至相對密度為1.20-1.35的稠膏，減壓干燥，粉碎后過100-200目篩，即得藥物組合物。

7.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述乙醇為體積分數為75%的乙醇溶液。