[發(fā)明專利]奈妥匹坦和帕洛諾司瓊的治療性組合有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510670710.X | 申請(qǐng)日: | 2012-10-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105412110B | 公開(公告)日: | 2018-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 克勞迪奧·彼得拉;S·坎托雷吉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 赫爾森保健股份公司 |
| 主分類號(hào): | A61K31/496 | 分類號(hào): | A61K31/496;A61P3/10;A61P25/00;A61P21/00;A61P31/22;A61P25/24;A61P25/22;A61K31/473 |
| 代理公司: | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人: | 鄭霞 |
| 地址: | 瑞士盧加*** | 國(guó)省代碼: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 帕洛諾司瓊 治療性組合 疼痛狀態(tài) 制備 治療 | ||
1.包括治療有效量的如下組分的藥物組合:
a)帕洛諾司瓊或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥;以及
b)奈妥匹坦或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥,
在制備用于治療慢性神經(jīng)疼痛的藥物中的用途。
2.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物被制備為經(jīng)口施用,以及所述治療有效量包括每日:
a)基于游離堿的重量,0.01至1.0mg帕洛諾司瓊或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥;以及
b)基于游離堿的重量,10至300mg奈妥匹坦或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥。
3.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述神經(jīng)性疼痛由如下導(dǎo)致:
a)全身性疾病;
b)外傷;或
c)影響神經(jīng)組織的感染或自身免疫性疾病。
4.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述神經(jīng)性疼痛包括糖尿病性外周神經(jīng)性疼痛。
5.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述神經(jīng)性疼痛包括纖維肌痛。
6.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述神經(jīng)性疼痛包括皰疹后神經(jīng)痛。
7.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述藥物,當(dāng)施用至多個(gè)人時(shí),導(dǎo)致相對(duì)于安慰劑而言,疼痛評(píng)分相對(duì)基線有至少50%改善的患者數(shù)量方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著提高。
8.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述疼痛對(duì)選自如下的一種或多種鎮(zhèn)痛藥無(wú)響應(yīng):阿片類鎮(zhèn)痛劑;非甾體類抗炎藥(NSAID);三環(huán)抗抑郁藥(TCA),如阿米替林;以及抗驚厥藥,如加巴噴丁、苯妥英和卡馬西平。
9.權(quán)利要求1所述的用途,其中所述疼痛伴隨有重性抑郁障礙(MDD)、焦慮和/或抑郁的共病診斷。
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