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[發明專利]劣質粗C9餾分多段加氫精制方法有效

專利信息
申請號: 201510618203.1 申請日: 2015-09-24
公開(公告)號: CN106554814B 公開(公告)日: 2019-05-07
發明(設計)人: 方義;周愛文;楊麗芳;徐剛;熊純青;王偉;曾佑富;譚振明;胡國金;董元成;計偉;郭寶華 申請(專利權)人: 中國石油天然氣股份有限公司;新疆獨山子天利實業總公司
主分類號: C10G67/02 分類號: C10G67/02
代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司 11006 代理人: 王玉雙;高龍鑫
地址: 100007 北京市*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 多段加氫 催化劑 精制 預處理 催化劑床層反應 工業生產裝置 工藝操作條件 不飽和烯烴 裂解副產物 膠質 二段加氫 深度加氫 深度精制 穩定控制 一段加氫 直接分離 減壓 長周期 粗汽油 預加氫 裂解 硫氮 脫除 溫升 烯烴 梯級 優化 應用 保證
【權利要求書】:

1.一種劣質粗C9餾分多段加氫精制方法,包括如下步驟,具體為:

(1)預處理:以裂解副產的劣質粗C9餾分為原料,經減壓脫重預處理,得到粗C9輕組分;

(2)預加氫:粗C9輕組分在Ni系催化劑A存在下進行加氫反應,得到預加氫產品,取所得預加氫產品的一部分作為一段加氫原料進入步驟(3),所得預加氫產品的余下部分作為循環油A經外循環與粗C9輕組分組成混合油繼續在Ni系催化劑A存在下進行加氫反應;

(3)一段加氫:一段加氫原料在Ni系催化劑B存在下進行加氫反應,得到一段加氫產品,取所得一段加氫產品的一部分作為二段加氫原料進入步驟(4),所得一段加氫產品的余下部分作為循環油B經外循環與一段加氫原料組成混合油繼續在Ni系催化劑B存在下繼續進行加氫反應;

(4)二段加氫:二段加氫原料在Mo-Ni和/或Mo-Co-Ni催化劑存在下進行加氫反應,得到二段加氫產品,取所得二段加氫產品的一部分作為C9餾分加氫精制產品,所得二段加氫產品的余下部分作為循環油C經外循環與二段加氫原料組成混合油繼續在Mo-Ni和/或Mo-Co-Ni催化劑存在下進行加氫反應;

其中,所述劣質粗C9餾分的餾程為130~260℃,所述劣質粗C9餾分的密度為0.9050~0.9500g/cm3,所述劣質粗C9餾分的雙烯值為1.0~20.0gI2/100g,所述劣質粗C9餾分的溴價為50~230gBr2/100g,所述劣質粗C9餾分的膠質含量為700~10000mg/100mL;

其中,所述步驟(2)中的預加氫反應的工藝條件為:反應壓力為2.0~3.5MPa,反應器入口溫度為30~110℃,粗C9輕組分的體積空速為0.6~2.0h-1,循環油A與粗C9輕組分的體積比為2:1~13:1,氫氣與粗C9輕組分的體積比500:1~1000:1,催化劑床層溫度的升高幅度在50~110℃之間;

其中,所述步驟(3)中的一段加氫反應的工藝條件為:反應壓力為2.0~3.5MPa,反應器入口溫度為45~100℃,一段加氫原料的體積空速為1.0~2.0h-1,循環油B與一段加氫原料的體積比為1:1~3:1,氫氣與一段加氫原料的體積比為400:1~800:1,催化劑床層溫度的升高幅度在40~80℃之間,所述Ni系催化劑B的比表面積為110或120m2/g。

2.如權利要求1所述的劣質粗C9餾分多段加氫精制方法,其特征在于,所述粗C9輕組分的餾程小于等于230℃,所述粗C9輕組分的膠質含量小于等于100mg/100mL,所述粗C9輕組分的硫含量小于等于200μg/g。

3.如權利要求1所述的劣質粗C9餾分多段加氫精制方法,其特征在于,所述步驟(2)中Ni系催化劑A的活性金屬以NiO計其含量為20%~55%wt。

4.如權利要求3所述的劣質粗C9餾分多段加氫精制方法,其特征在于,所述步驟(2)中Ni系催化劑A的活性金屬以NiO計其含量為45%~55%wt。

5.如權利要求1所述的劣質粗C9餾分多段加氫精制方法,其特征在于,所述步驟(2)得到的預加氫產品的雙烯值小于等于5.0gI2/100g,所述步驟(2)得到的預加氫產品的溴價小于等于70gBr2/100g;或所述步驟(2)得到的預加氫產品的雙烯值和溴價與粗C9輕組分的雙烯值和溴價相比分別降低至少50%。

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