[發明專利]用于鑒定雙孢蘑菇非雜交菌株特性的RAPD引物與方法在審
| 申請號： | 201510614429.4 | 申請日： | 2015-09-24 |
| 公開（公告）號： | CN105112547A | 公開（公告）日： | 2015-12-02 |
| 發明（設計）人： | 陳美元;廖劍華;李洪榮;郭仲杰;蔡志欣;盧政輝;王澤生 | 申請（專利權）人： | 福建省農業科學院食用菌研究所 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 福州元創專利商標代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學俊 |
| 地址： | 350014 福建*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 鑒定 蘑菇 雜交 菌株 特性 rapd 引物 方法 | ||
【權利要求書】：
1.用于鑒定雙孢蘑菇非雜交菌株特性的RAPD引物，其特征在于：所述RAPD引物的核苷酸序列為：5’-GAGGTCCACA-3’。
2.用于鑒定雙孢蘑菇非雜交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：利用RAPD引物對雙孢蘑菇菌株的基因組DNA進行PCR擴增，優質非雜交菌株擴增出1900bp的特異性條帶，而高產非雜交菌株不會擴增出該特異條帶。
3.根據權利要求2所述用于鑒定雙孢蘑菇非雜交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：所述RAPD-PCR擴增的條件為：94℃預變性2min；94℃變性30s，45℃退火30s，72℃延伸1min，擴增42個循環；72℃延伸5min，4℃保存。
4.根據權利要求2所述的用于鑒定雙孢蘑菇非雜交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：所述RAPD-PCR擴增的反應體系為：30ng模板DNA，30ng引物，0.1mmol/LdNTPs，2.5mmol/LMgCl2，1UTaqDNA聚合酶，1×PCR緩沖液，用ddH2O將總體積補至20μL。
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