[發(fā)明專利]一種磁性納米復(fù)合光催化材料及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510604842.2 | 申請(qǐng)日： | 2015-09-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105233850A | 公開（公告）日： | 2016-01-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李軼;倪凌峰;李杰;郭燕飛 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 河海大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J27/24 | 分類號(hào)： | B01J27/24 |
| 代理公司： | 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224 | 代理人： | 劉艷艷;董建林 |
| 地址： | 210098 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 磁性 納米 復(fù)合 光催化 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，包括以下步驟：
（1）稱取一定量的三聚氰胺于坩堝中，將坩堝放入馬弗爐中，將馬弗爐以2~3℃/min的升溫速率加熱至520~550℃后，保持溫度焙燒4-5h，待坩堝自然冷卻后取出，得到淡黃色粉末狀g-C3N4；
（2）取適量步驟（1）得到的g-C3N4，溶入乙醇和水的混合物中，并超聲分散；
（3）取適量FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O分別溶入蒸餾水中配置成溶液，并加入g-C3N4懸浮液中，將混合物在70~90℃下攪拌30~40min，得到紅色懸浮液；
（4）加入適量NH4OH溶液，保持溫度不變并繼續(xù)攪拌30~40min，得到黑色沉淀物；
（5）待產(chǎn)物冷卻后進(jìn)行過濾，并用蒸餾水和乙醇溶液反復(fù)洗滌，并在70~90℃下干燥，得到g-C3N4/Fe3O4；
（6）取適量步驟（5）得到的g-C3N4/Fe3O4納米粒子分散于25~35ml蒸餾水中，加入硝酸銀溶液并于室溫下攪拌30~40min，過濾，洗滌，干燥；
（7）將得到的粉末加入到硼氫化鈉溶液中并于室溫下攪拌30~40min，過濾，洗滌，并于55~65℃下干燥，即得到磁性可分離的g-C3N4/Ag/Fe3O4納米復(fù)合光催化材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，乙醇和水的體積比為1:2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，超聲分散時(shí)間為4~6h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，F(xiàn)eCl3·6H2O配置成溶液后Fe3+摩爾體積約1mol/L，F(xiàn)e3+和Fe2+的摩爾體積比為2:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，加入的NH4OH溶液保證溶液維持在pH9.5~10.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（6）中，加入的硝酸銀溶液濃度為0.1~0.15mol/L，所添加體積為20~25ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于：步驟（7）中，加入的硼氫化鈉溶液濃度為15~20mg/ml，所添加體積為20~25ml。
8.一種磁性納米復(fù)合光催化材料，采用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的磁性納米復(fù)合光催化材料的制備方法制得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的磁性納米復(fù)合光催化材料，其特征在于：Fe3O4和銀納米粒子穩(wěn)定地分布于薄片狀g-C3N4表面。
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