[發明專利]一種醫用原位凝膠的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201510584576.1
• 申請日: 2015-09-15
• 公開（公告）號: CN105169476B
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發明（設計）人: 王巖松;張秋野;馬大坤
• 申請（專利權）人: 王巖松
• 主分類號: A61L27/22
• 分類號: A61L27/22;A61L27/52;A61L27/56;A61L27/54;A61L27/18
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種醫用原位凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將凍干的絲素蛋白粉裝入容器中，加入去離子水并輕輕震蕩5～10分鐘，制成一定濃度的絲素蛋白溶液；用PEG與PLA或者與PLGA配制一定重量比例的預混液，制備預混液時，PEG的重均分子量為400，預混液中PLA或PLGA與PEG質量比為1:5，然后將所述絲素蛋白溶液和預混液于4℃分別保存；將預混液與一定質量體積百分比的絲素蛋白溶液按一定比例分別吸入兩個注射器中，溶液的體積不超過注射器體積的一半，再將兩個注射器以連接器相連，之后交替互推至充分混合，5～10分鐘后凝膠可制備完成。

2.根據權利要求1所述的醫用原位凝膠的制備方法，其特征在于：絲素蛋白溶液質量體積比25％～40％。

3.根據權利要求1所述的醫用原位凝膠的制備方法，其特征在于：37℃環境下將PLA或PLGA與PEG物理混合加速溶解。

4.根據權利要求3所述的醫用原位凝膠的制備方法，其特征在于：將預混液與一定質量體積百分比的絲素蛋白溶液按一定比例分別吸入兩個注射器中，快速互推注射器40秒以上。

5.根據權利要求4所述的醫用原位凝膠的制備方法，其特征在于：吸入注射器中的預混液與絲素蛋白溶液體積比例為1:1。

6.一種可注射絲素蛋白原位凝膠，其特征在于：其使用權利要求1至5之一的醫用原位凝膠制備方法制得。

7.一種根據權利要求1-5之一所述的制備方法制得的可注射絲素蛋白原位凝膠在制備藥物緩釋材料的應用。