[發(fā)明專利]一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510584219.5 | 申請日： | 2015-09-15 |
| 公開（公告）號： | CN105213404A | 公開（公告）日： | 2016-01-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉學(xué)鍵 | 申請（專利權(quán)）人： | 青島華之草醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/551 | 分類號： | A61K31/551;A61P9/10;C07D401/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 266555 山東省青島市黃島區(qū)峨眉*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 腦血管 疾病 藥物 鹽酸 組合 | ||
1.一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，其特征在于：所述的組合物由鹽酸法舒地爾0.8-1.4重量份，氯化鈉0.04-0.08重量份組成；所述的鹽酸法舒地爾為晶體，使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射圖如圖1所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，其特征在于：所述的組合物由鹽酸法舒地爾0.9-1.2重量份，氯化鈉0.05-0.07重量份組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，其特征在于：所述的組合物由鹽酸法舒地爾1重量份，氯化鈉0.06重量份組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，其特征在于：所述的組合物的劑型為注射劑，所述的注射劑的制備方法包括以下步驟：
（1）按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和氯化鈉，充分混合；
（2）分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，其特征在于，所述鹽酸法舒地爾的晶體制備方法為：
（1）將鹽酸法舒地爾溶解于丙酮、丁酮和水的混合溶劑中，每克鹽酸法舒地爾的需要溶劑用量為50ml，丙酮、丁酮和水的體積比為1:1:3.5；
（2）加熱到30℃溶解后，冷卻到室溫后加入晶種；
（3）冷卻至0℃以下，攪拌析晶，析晶的溫度為-15℃，過濾，干燥，收集結(jié)晶物即得鹽酸法舒地爾晶體。
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