[發(fā)明專利]一種用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼及其編碼方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510581792.0 | 申請日: | 2015-09-14 |
| 公開(公告)號: | CN105184083A | 公開(公告)日: | 2015-12-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 潘秀兵;陳碧義 | 申請(專利權(quán))人: | 南京延長科技有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 南京君陶專利商標(biāo)代理有限公司 32215 | 代理人: | 奚曉寧 |
| 地址: | 211300 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 藥械 全程 質(zhì)量 追溯 數(shù)字 身份 編碼 及其 方法 | ||
1.一種用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼,其特征在于:該編碼依次包括類別碼、產(chǎn)品碼、日期碼、隨機(jī)碼和校驗碼,數(shù)字身份編碼基本長度為20位,20位中包括1位類別碼、6位產(chǎn)品碼、5位日期碼、7位隨機(jī)碼和1位校驗碼,數(shù)字身份編碼能根據(jù)實際需求動態(tài)擴(kuò)位;
所述類別碼用于標(biāo)識產(chǎn)品的分類信息;
所述產(chǎn)品碼用于標(biāo)注所述類別碼下面的具體醫(yī)藥器械產(chǎn)品編碼;
所述日期碼與生產(chǎn)日期相對應(yīng);
所述隨機(jī)數(shù)碼代表每種商品每天的總生產(chǎn)數(shù)量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的權(quán)利要求1所述的用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼,其特征在于:所述用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼能兼容code39碼、Codabar碼、Code25碼、ITF25碼、Matrix25碼、UPC-A碼、UPC-E碼、EAN-13碼、EAN-8碼、EAN-39碼、中國郵政碼、Code-B碼、MSI碼、Code11碼、Code93碼、ISBN碼、ISSN碼、Code128碼和Code39EMS。
3.權(quán)利要求1所述的用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼的編碼方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)預(yù)生成產(chǎn)品的分類碼;
采用固定分類法進(jìn)行分類,即按照事先設(shè)定的類別進(jìn)行對應(yīng),從而得到分類碼;
2)預(yù)生成產(chǎn)品碼;
要追溯的產(chǎn)品進(jìn)入系統(tǒng)中后,由中心計算機(jī)生成唯一的產(chǎn)品碼與之關(guān)聯(lián),標(biāo)識這一種類產(chǎn)品的唯一身份;具體是由中心計算機(jī)系統(tǒng)生成與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼,并與系統(tǒng)中存在的與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼進(jìn)行判重處理,如果兩者不重復(fù),則將上述的由中心計算機(jī)系統(tǒng)生成與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼賦予該產(chǎn)品作為產(chǎn)品碼;如果兩者重復(fù),則中心計算機(jī)系統(tǒng)重新生成與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼,重新與系統(tǒng)中存在的與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼進(jìn)行判重處理,如此循環(huán),直到獲得唯一不重復(fù)的與產(chǎn)品碼位數(shù)相同的隨機(jī)碼作為產(chǎn)品碼賦予給產(chǎn)品;
3)根據(jù)生產(chǎn)當(dāng)天的日期生成產(chǎn)品的日期碼,將8位日期碼轉(zhuǎn)化為日期序列碼;
4)預(yù)生成隨機(jī)碼,所述的隨機(jī)碼數(shù)據(jù)為每天定時生成的隨機(jī)數(shù);
5)計算校驗碼;
校驗碼的具體算法公式為:10-(奇數(shù)位的和+3*偶數(shù)位的和)%10,得到最后一位的數(shù)字;
6)將步驟1)-5)中得到的編碼合并得到用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼的編碼方法,其特征在于:步驟1)中所述的分類包含器械、藥品、中藥和原料,最多可容納9種類別的產(chǎn)品。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼的編碼方法,其特征在于:步驟3)中,日期序列碼的生成方法具體為:中心計算機(jī)系統(tǒng)根據(jù)當(dāng)天的日期,得到日期8位碼YYYYMMDD,前面YYYY代表年的數(shù)字,系統(tǒng)采用2位數(shù)字壓縮來表示,建立0-99的數(shù)列,單個數(shù)列中的數(shù)字指向具體的年份,比如35代表2015年,指向關(guān)系采用數(shù)據(jù)字典存放在數(shù)據(jù)庫中,滿足一百年不重復(fù),同時一百年也能全部滿足藥械生命周期的需求;后面的MMDD代表月日,由于一年中的天數(shù)不超過365天,系統(tǒng)采用3位壓縮來表示,建立0-364的數(shù)列,單個數(shù)列中的數(shù)字指向具體的年份,比如101代表0915年,指向關(guān)系采用數(shù)據(jù)字典存放在數(shù)據(jù)庫中,能滿足一年不重復(fù);最終通過5位碼存儲8位日期碼,樣例:35101代表20150915,從而生成日期序列碼。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于藥械全程質(zhì)量追溯的數(shù)字身份編碼的編碼方法,其特征在于:步驟4)中,利用計算的偽隨機(jī)碼方法,中心計算機(jī)每天生成7位隨機(jī)數(shù),同時與當(dāng)天已經(jīng)生成的7位隨機(jī)數(shù)進(jìn)行判重比對,重復(fù)的刪除繼續(xù)生成,不重復(fù)的保存下來,如此循環(huán);7位隨機(jī)碼當(dāng)天不重復(fù),每天最多預(yù)生成999萬備用。
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