[發(fā)明專利]治療糖尿病的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510572036.1 | 申請日： | 2015-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN105168324A | 公開（公告）日： | 2015-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張秀華 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/486 | 分類號： | A61K36/486;A61P3/10;A61K35/618;A61K31/7028;A61K31/36;A61K31/352 |
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| 地址： | 250101 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 糖尿病 藥物 組合 | ||
1.一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
戈米辛G8-10重量份螺厴50-70重量份白花油麻藤40-50重量份蘿卜硫苷4-6重量份血竭紅素2-4重量份垂盆草苷1-2重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
戈米辛G9重量份螺厴60重量份白花油麻藤45重量份蘿卜硫苷5重量份血竭紅素3重量份垂盆草苷1.5重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療糖尿病藥物。
5.一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：戈米辛G8-10重量份螺厴50-70重量份白花油麻藤40-50重量份蘿卜硫苷4-6重量份血竭紅素2-4重量份垂盆草苷1-2重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取螺厴、戈米辛G，混勻，超微粉碎至150微米，用重量百分比濃度95%乙醇作為溶劑，加熱回流提取，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為螺厴、戈米辛G藥材總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；
（2）按原料藥配比取白花油麻藤，超微粉碎至60微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數(shù)為4次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的16倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過XAD-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度70%的乙醇溶液洗脫XAD-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度70%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）按原料藥配比取蘿卜硫苷、血竭紅素、垂盆草苷，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：戈米辛G9重量份螺厴60重量份白花油麻藤45重量份蘿卜硫苷5重量份血竭紅素3重量份垂盆草苷1.5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取螺厴、戈米辛G，混勻，超微粉碎至150微米，用重量百分比濃度95%乙醇作為溶劑，加熱回流提取，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為螺厴、戈米辛G藥材總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；
（2）按原料藥配比取白花油麻藤，超微粉碎至60微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度30%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數(shù)為4次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的16倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過XAD-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度70%的乙醇溶液洗脫XAD-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度70%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）按原料藥配比取蘿卜硫苷、血竭紅素、垂盆草苷，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療糖尿病藥物。
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