[發明專利]一種治療糖尿病腦病的藥物組合物

在審

• 申請號: 201510568440.1
• 申請日: 2015-09-09
• 公開（公告）號: CN105125711A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發明（設計）人: 張秀華
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P3/10;A61P25/00;A61K31/575;A61K31/56;A61K31/7048
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1.一種治療糖尿病腦病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

白茅素3-7重量份褐毛橐吾150-170重量份肉果草140-160重量份雪膽素甲1-3重量份蘆竹萜0.4-0.8重量份木蝴蝶苷A0.1-0.2重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

白茅素5重量份褐毛橐吾160重量份肉果草150重量份雪膽素甲2重量份蘆竹萜0.6重量份木蝴蝶苷A0.15重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療糖尿病腦病藥物。

5.一種治療糖尿病腦病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：白茅素3-7重量份褐毛橐吾150-170重量份肉果草140-160重量份雪膽素甲1-3重量份蘆竹萜0.4-0.8重量份木蝴蝶苷A0.1-0.2重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取褐毛橐吾、白茅素，混勻，超微粉碎至90微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，加熱回流提取，提取次數為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為褐毛橐吾、白茅素藥材總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取肉果草，超微粉碎至60微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度35%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的16倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.126，濾過，藥液通過XDA-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度60%的乙醇溶液洗脫XDA-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取雪膽素甲、蘆竹萜、木蝴蝶苷A，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：白茅素5重量份褐毛橐吾160重量份肉果草150重量份雪膽素甲2重量份蘆竹萜0.6重量份木蝴蝶苷A0.15重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取褐毛橐吾、白茅素，混勻，超微粉碎至90微米，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，加熱回流提取，提取次數為3次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為褐毛橐吾、白茅素藥材總重量的15倍，濾過，得藥渣A和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得提取物A；

（2）按原料藥配比取肉果草，超微粉碎至60微米，并與步驟（1）得到藥渣A混勻，用重量百分比濃度35%乙醇為溶劑，加熱回流提取，提取次數為4次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為上述藥材總重量的16倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度1.126，濾過，藥液通過XDA-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度60%的乙醇溶液洗脫XDA-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度60%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）按原料藥配比取雪膽素甲、蘆竹萜、木蝴蝶苷A，混勻，依次加入提取物A、提取物B，混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑、膠囊劑、滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療糖尿病腦病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療糖尿病腦病藥物。