[發明專利]一種治療仔豬腹瀉的藥物及其制法與檢測方法及用途在審
| 申請號: | 201510549868.1 | 申請日: | 2015-09-01 |
| 公開(公告)號: | CN105168612A | 公開(公告)日: | 2015-12-23 |
| 發明(設計)人: | 周自強;孟憲伍 | 申請(專利權)人: | 周自強 |
| 主分類號: | A61K36/85 | 分類號: | A61K36/85;A61P1/12;A61P31/14;G01N30/02 |
| 代理公司: | 連云港潤知專利代理事務所 32255 | 代理人: | 劉喜蓮 |
| 地址: | 222300 江蘇省連云港*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 仔豬 腹瀉 藥物 及其 制法 檢測 方法 用途 | ||
技術領域
本發明涉及中藥領域,具體涉及一種蘭香草與檜葉的活性藥物及其制備方法。
背景技術
仔豬腹瀉長期困擾著養豬業的發展,是制約養豬業發展的重要因素之一。該病因流行面廣,且常年發病,在養豬生產過程中,仔豬腹瀉病死率高,耐過仔豬生長發育緩慢,飼料利用率低,給養殖企業造成重大經濟損失。目前在治療仔豬腹瀉藥物選擇方面,最常用的還是使用抗生素或者合成抗菌制劑,由于這些藥物長期使用容易造成耐藥菌株的產生,不利于仔豬腹瀉疾病的防治,因此,選用中草藥添加劑來防治仔豬腹瀉的研究越來越多。
發明內容
本發明的目的是針對現有技術的不足,提供一種治療仔豬腹瀉的藥物。
本發明的另一目的是提供該藥物的制備方法。
本發明還提供了該藥物的質量檢測方法。
本發明還提供了該藥物的制藥用途。
本發明藥物是經發明人多年來精心研制,主要用于治療仔豬腹瀉。本發明藥物既能清熱解毒、活血散瘀,又能促進乳房血液循環疏暢,有利于炎腫的吸收消散,促進乳汁的分泌,對仔豬腹瀉具有較好的治療效果。
在本發明藥物中原料藥的基源如下:
檜葉為柏科圓柏屬植物圓柏Sabinachinensis(L.)Ant.[JuiperuschinensisL.]的葉。
蘭香草為馬鞭草科蕕屬植物蘭香草Caryopterisincana(Thunb.)Miq.[NepetaincanaThunb.exHoutt.]的全草。
本發明的目的是由以下方式實現的:
一種藥物是由以下重量份的原料制成的:檜葉1~2重量份,蘭香草1~2重量份。
該藥物優選是由以下重量份的原料制成的:檜葉1重量份,蘭香草2重量份。
該藥物優選是由以下重量份的原料制成的:檜葉2重量份,蘭香草1重量份。
該藥物優選是由以下重量份的原料制成的:檜葉1重量份,蘭香草1重量份。
所述的藥物中可以制備成散劑、顆粒劑。
所述的藥物采用如下方法制備:取檜葉、蘭香草,混合,加入3~15倍量的水浸泡0.5~2小時,煎煮0.5~2小時,煎煮2~4次,每次0.5~2小時,提取液合并,濾過,濾液濃縮,干燥,粉碎成細粉,加入輔料,混勻,制成散劑,即得。
所述的藥物采用如下方法制備:取干燥的檜葉、蘭香草,第一次加11倍量水浸泡1小時,煎煮1小時,第二次加4倍量水煎煮1小時,合并水煎液,濾過,濾液濃縮,干燥,粉碎成細粉,過篩,混勻,制成散劑,即得。
所述的藥物采用如下方法檢測:采用高效液相色譜法進行香草酸的含量測定:
(1)色譜條件:采用HypersilDs色譜柱;流動相:比例為20~40:60~80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液;檢測波長:190~210nm;柱溫:15~25℃;流速:0.5~1.5mL·min-1;進樣量:5~20μL;
(2)對照品溶液制備:精密稱取干燥至恒重的香草酸對照品適量,加甲醇溶解制成對照品溶液;
(3)供試品溶液的制備:精密稱取本發明藥物,加甲醇,加熱回流,提取液回流溶劑并濃縮至干,殘渣加水溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取,合并正丁醇提取液,用氨試液洗滌,正丁醇提取液回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解,搖勻,濾過,取濾液,即得供試品溶液;
(4)測定:分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各5~20μL,注入高效液相色譜儀,進行檢測。
所述的藥物優選采用如下方法檢測:采用高效液相色譜法進行香草酸的含量測定:
(1)色譜條件:采用HypersilDs色譜柱;流動相:比例為30:70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液;檢測波長:200nm;柱溫:20℃;流速:1.0mL·min-1;進樣量:10μL;
(2)對照品溶液制備:精密稱取80℃干燥至恒重的香草酸對照品適量,加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的對照品溶液;
(3)供試品溶液的制備:精密稱取本發明藥物10g,加甲醇40mL,加熱回流4h,提取液回流溶劑并濃縮至干,殘渣加水10mL溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取5次,每次20mL,合并正丁醇提取液,用氨試液洗滌3次,每次15mL,正丁醇提取液回收溶劑至干,殘渣加甲醇溶解并轉移至10mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取濾液,即得供試品溶液;
(4)測定:分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL,注入高效液相色譜儀,進行檢測。
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