[發明專利]一種治療仔豬腹瀉的藥物及其制法與檢測方法及用途

在審

• 申請號: 201510549868.1
• 申請日: 2015-09-01
• 公開（公告）號: CN105168612A
• 公開（公告）日: 2015-12-23
• 發明（設計）人: 周自強;孟憲伍
• 申請（專利權）人: 周自強
• 主分類號: A61K36/85
• 分類號: A61K36/85;A61P1/12;A61P31/14;G01N30/02
• 代理公司: 連云港潤知專利代理事務所 32255
• 代理人: 劉喜蓮

1.一種治療仔豬腹瀉的藥物，其特征在于，該藥物是由以下重量份的原料制成的：檜葉1～2重量份，蘭香草1～2重量份。

2.如權利要求1所述藥物，其特征在于，該藥物是由以下重量份的原料制成的：檜葉1重量份，蘭香草2重量份。

3.如權利要求1所述藥物，其特征在于，該藥物是由以下重量份的原料制成的：檜葉2重量份，蘭香草1重量份。

4.如權利要求1藥物，其特征在于，該藥物是由以下重量份的原料制成的：檜葉1重量份，蘭香草1重量份。

5.如權利要求1～4中任意一項所述的藥物，其特征在于，該藥物制備成散劑、顆粒劑。

6.如權利要求5所述的藥物，其特征在于，該藥物采用如下方法制備：取檜葉、蘭香草，混合，加入3～15倍量的水浸泡0.5～2小時，煎煮0.5～2小時，煎煮2～4次，每次0.5～2小時，提取液合并，濾過，濾液濃縮，干燥，粉碎成細粉，加入輔料，混勻，制成散劑，即得。

7.如權利要求6所述的藥物，其特征在于，該藥物采用如下方法制備：取干燥的檜葉、蘭香草，第一次加11倍量水浸泡1小時，煎煮1小時，第二次加4倍量水煎煮1小時，合并水煎液，濾過，濾液濃縮，干燥，粉碎成細粉，過篩，混勻，制成散劑，即得。

8.如權利要求1～4中任意一項所述的藥物，其特征在于，該藥物采用如下方法檢測：采用高效液相色譜法進行香草酸的含量測定：

（1）色譜條件：采用HypersilDs色譜柱；流動相：比例為20～40：60～80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液；檢測波長：190～210nm；柱溫：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min^-1；進樣量：5～20μL；

（2）對照品溶液制備：精密稱取干燥至恒重的香草酸對照品適量，加甲醇溶解制成對照品溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密稱取本發明藥物，加甲醇，加熱回流，提取液回流溶劑并濃縮至干，殘渣加水溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌，正丁醇提取液回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，搖勻，濾過，取濾液，即得供試品溶液；

（4）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各5～20μL，注入高效液相色譜儀，進行檢測。

9.如權利要求8所述的藥物，其特征在于，該藥物采用如下方法檢測：采用高效液相色譜法進行香草酸的含量測定：

（1）色譜條件：采用HypersilDs色譜柱；流動相：比例為30：70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液；檢測波長：200nm；柱溫：20℃；流速：1.0mL·min^-1；進樣量：10μL；

（2）對照品溶液制備：精密稱取80℃干燥至恒重的香草酸對照品適量，加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的對照品溶液；

（3）供試品溶液的制備：精密稱取本發明藥物10g，加甲醇40mL，加熱回流4h，提取液回流溶劑并濃縮至干，殘渣加水10mL溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解并轉移至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取濾液，即得供試品溶液；

（4）測定：分別精密量取上述供試品溶液、對照品溶液各10μL，注入高效液相色譜儀，進行檢測。

10.如權利要求1～4中任意一項所述的藥物在制備治療豬藍耳病的藥物中的應用。