[發(fā)明專利]通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510516697.2 | 申請日: | 2015-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN106700040A | 公開(公告)日: | 2017-05-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張海斌;劉剛;林航 | 申請(專利權(quán))人: | 黑龍江鑫達(dá)企業(yè)集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/08 | 分類號: | C08G63/08;C08G63/78;C08G63/87;C08G63/85;B29C47/92 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 150060 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 通過 螺桿 反應(yīng) 擠出 開環(huán) 聚合 法制 乳酸 方法 | ||
1.通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于所獲得的聚乳酸的耐熱性,光學(xué)純度和數(shù)均分子量明顯提高,其材料料重量份組成如下:
L-丙交酯 120份
抗氧劑 8-10 份
催化劑 0. 3-0.8份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于所述的聚乳酸原料為L丙交酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于所述的抗氧劑是抗氧劑1010,抗氧劑168,抗氧化劑626,抗氧劑1098和TPH-24的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于所述的催化劑是Sn( Oct) 2 /P( C6H5) 3、Sn( Oct) 2 /CH3 ( CH2) 11OH、Sn( Oct) 2、Ti[OCH( CH3) 2]4中的一種或幾種催化體系。
5.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于所述的加工工藝是以雙螺桿擠出機(jī)作為反應(yīng)器來實施L-丙交酯的開環(huán)聚合制備聚乳酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述通過雙螺桿反應(yīng)擠出法開環(huán)聚合法制備聚乳酸的方法,其特征在于具體制備步驟如下:
(1)用甲苯溶劑將CH3 ( CH2) 11 OH和CH3 ( CH2) 11 OH按照摩爾比1∶ 3 配成總濃度為0.17 mol /L 的溶液,并將Ti[OCH( CH3) 2]4也用甲苯配成0.17 mol /L的溶液,然后將一定量的上述某種溶液、適量的抗氧化劑加入到L-丙交酯中混合均勻,在72 ℃下真空蒸餾4 h 除去體系中的甲苯后,冷卻至室溫,抽真空封裝,待用;
(2)L-丙交酯的開環(huán)聚合
L-丙交酯的開環(huán)聚合在同向嚙合型雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行,上述已混合有催化劑的L-丙交酯在通氮氣保護(hù)下勻速加入到擠出機(jī)進(jìn)料口,同時在排氣口處抽真空;聚合時,螺桿轉(zhuǎn)速控制在110-150 r /min,單體在雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)經(jīng)過一定時間的聚合反應(yīng),聚合產(chǎn)物通過計量泵擠出,在空氣中冷卻成固態(tài),擠出機(jī)溫度依次設(shè)定為:160-170℃,165-175℃,175-185℃,180-190℃,175-180℃,模頭溫度215-225℃。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于黑龍江鑫達(dá)企業(yè)集團(tuán)有限公司,未經(jīng)黑龍江鑫達(dá)企業(yè)集團(tuán)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201510516697.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





