[發明專利]一種可吸收手術縫合線及其制備方法有效
| 申請號： | 201510511314.2 | 申請日： | 2015-08-19 |
| 公開（公告）號： | CN105133088B | 公開（公告）日： | 2018-05-22 |
| 發明（設計）人： | 吳奕光;薛清輝;江長兵;黎劍輝;吳燦光 | 申請（專利權）人： | 深圳市陽光之路生物材料科技有限公司 |
| 主分類號： | D01F9/00 | 分類號： | D01F9/00;C08B37/08;A61L17/08 |
| 代理公司： | 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223 | 代理人： | 江耀純 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 吸收 手術 縫合線 及其 制備 方法 | ||
1.一種手術縫合線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、將魷魚軟骨殼聚糖溶解得到紡絲原液；其中，所述魷魚軟骨殼聚糖的脫乙酰度大于60％且小于等于84.48％、分子量大于0.5×10
S2、對過濾、脫泡后的所述紡絲原液紡絲后再進行干燥，得到所述手術縫合線。
2.如權利要求1所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述紡絲為濕法紡絲。
3.如權利要求2所述的手術縫合線的 制備方法，其特征在于，所述濕法紡絲包括如下步驟：將所述紡絲原液通過計量泵輸入內徑為0.1～1.0mm的噴絲頭，用10～100N的擠壓力將所述紡絲原液擠入凝固浴中得到殼聚糖單絲；
其中，所述凝固浴各組分按質量百分比包括：氫氧化鈉4％～6％、乙醇1％～3％，其余為去離子水。
4.如權利要求1所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，步驟S1中按固液比1.0:100～5.0:100g/ml的比例，將所述魷魚軟骨殼聚糖溶解于溶劑中得到紡絲原液。
5.如權利要求4所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，所述溶劑為質量百分比濃度2％的醋酸。
6.如權利要求1所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述魷魚軟骨殼聚糖的制備包括如下步驟：
S11、按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，將魷魚軟骨β-甲殼素溶解于質量百分比濃度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下攪拌1～6h后過濾，得到第一濾渣；
S12、對所述第一濾渣洗滌至中性后干燥，得到第一魷魚軟骨殼聚糖，作為步驟S1的魷魚軟骨殼聚糖。
7.如權利要求6所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，在步驟S12之后還包括如下步驟：
S13、將步驟S12得到的所述第一魷魚軟骨殼聚糖作為第一中間產物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，將所述第一中間產物溶解于質量百分比濃度30％～40％的NaOH溶液中，在50～80℃下攪拌1～6h后過濾，得到第二濾渣；
S14、對所述第二濾渣洗滌至中性后干燥，得到與所述第一中間產物脫乙酰度不同的第二魷魚軟骨殼聚糖，作為步驟S1的魷魚軟骨殼聚糖。
8.如權利要求6或7所述的手術縫合線的制備方法，其特征在于，在步驟S12或步驟S14之后還包括如下步驟：
S15、將步驟S12得到的所述第一魷魚軟骨殼聚糖或步驟S14得到的所述第二魷魚軟骨殼聚糖作為第二中間產物，按固液比5.0:100～25:100g/ml的比例，將所述第二中間產物在室溫下溶解于質量百分比濃度1％～5％的鹽酸溶液中，在60～80℃下超聲處理2～8h，得到混合液；
S16、在所述混合液中加入0.1～1.0mol/L的NaOH溶液調節所述混合液至中性，抽濾得到第三濾渣；
S17、對所述第三濾渣洗滌至中性后干燥，得到與所述第二中間產物分子量不同的第三魷魚軟骨殼聚糖，作為步驟S1的魷魚軟骨殼聚糖。
9.一種手術縫合線，其特征在于，使用權利要求1～8任一項所述手術縫合線的制備方法制成。
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