[發(fā)明專利]通過極光激酶A的熒光原位雜交非侵入性檢測膀胱癌在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510472121.0 | 申請日： | 2008-12-12 |
| 公開（公告）號： | CN105112512A | 公開（公告）日： | 2015-12-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | H·B·格羅斯曼;B·切爾尼亞克;S·薩伯拉塔 | 申請（專利權(quán)）人： | 得克薩斯大學(xué)體系董事會 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 11038 | 代理人： | 袁泉 |
| 地址： | 美國得*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 通過 極光 激酶 熒光 原位雜交 侵入 檢測 膀胱癌 | ||
1.識別極光激酶A基因的至少部分的、經(jīng)標記的DNA探針在制備用于膀胱癌診斷的藥物中的用途，其中膀胱癌診斷包括：
從所述患者的尿中分離膀胱細胞；
使所述膀胱細胞與所述經(jīng)標記的DNA探針雜交，以產(chǎn)生與所述經(jīng)標記的DNA探針雜交的膀胱細胞樣品；
計數(shù)所述樣品中的膀胱細胞數(shù)目、所述樣品中的每個膀胱細胞中的極光激酶A基因拷貝數(shù)、和所述樣品中具有極光激酶A基因的至少3個拷貝的膀胱細胞數(shù)目；和
如果大于或等于15％的膀胱細胞具有極光激酶A基因的至少3個拷貝，那么診斷所述患者具有膀胱癌。
2.權(quán)利要求1的用途，其中在膀胱癌診斷中，計數(shù)進一步包括計數(shù)具有極光激酶A基因的至少拷貝數(shù)第二閾值的膀胱細胞數(shù)目，其中所述拷貝數(shù)第二閾值大于所述拷貝數(shù)第一閾值。
3.權(quán)利要求2的用途，其中極光激酶A基因的拷貝數(shù)第二閾值是5。
4.權(quán)利要求3的用途，其中膀胱癌診斷進一步包括，如果大于或等于20％的膀胱細胞具有極光激酶A基因的至少拷貝數(shù)第二閾值，那么診斷所述患者具有侵略性膀胱癌。
5.權(quán)利要求1的用途，其中所述經(jīng)標記的DNA探針包括AURKA20q13。
6.權(quán)利要求1的用途，其中所述極光激酶A基因包括選自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2的DNA序列。
7.試劑盒，其包括：
識別極光激酶A基因的至少部分的、經(jīng)標記的DNA探針；和
用于執(zhí)行檢測患者中的膀胱癌的方法的說明書，所述方法包括：
從所述患者的尿中分離膀胱細胞；
使所述膀胱細胞與所述經(jīng)標記的DNA探針雜交，以產(chǎn)生與所述經(jīng)標記的DNA探針雜交的膀胱細胞樣品；
計數(shù)所述樣品中的膀胱細胞數(shù)目、所述樣品中的每個膀胱細胞中的極光激酶A基因拷貝數(shù)、和所述樣品中具有極光激酶A基因的至少3個拷貝的膀胱細胞數(shù)目；和
如果大于或等于15％的膀胱細胞具有極光激酶A基因的至少3個拷貝，那么診斷所述患者具有膀胱癌。
8.權(quán)利要求7的試劑盒，其中在膀胱癌診斷中，計數(shù)進一步包括計數(shù)具有極光激酶A基因的至少拷貝數(shù)第二閾值的膀胱細胞數(shù)目，其中所述拷貝數(shù)第二閾值大于所述拷貝數(shù)第一閾值。
9.權(quán)利要求8的試劑盒，其中極光激酶A基因的拷貝數(shù)第二閾值是5。
10.權(quán)利要求9的試劑盒，其中膀胱癌診斷進一步包括，如果大于或等于20％的膀胱細胞具有極光激酶A基因的至少拷貝數(shù)第二閾值，那么診斷所述患者具有侵略性膀胱癌。
11.權(quán)利要求7的用途，其中所述經(jīng)標記的DNA探針包括AURKA20q13。
12.權(quán)利要求7的用途，其中所述極光激酶A基因包括選自SEQIDNO：1和SEQIDNO：2的DNA序列。
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