[發(fā)明專利]一種用于早產(chǎn)兒先天性心臟病的布洛芬藥物組合物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510467925.1 | 申請(qǐng)日： | 2015-08-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105055389B | 公開（公告）日： | 2018-08-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京藍(lán)丹醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/205 | 分類號(hào)： | A61K31/205;A61K9/08;A61P9/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 101111 北京市大興區(qū)北京市經(jīng)濟(jì)技*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 早產(chǎn)兒 先天性 心臟病 布洛芬 藥物 組合 | ||
1.一種布洛芬藥物組合物的制備方法，布洛芬藥物組合物含有布洛芬、氨丁三醇和水，其中布洛芬濃度為4.5-5.5mg/ml，氨丁三醇濃度為3.6-4.0mg/ml，所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，包括以下步驟：
(1)將氨丁三醇、氫氧化鈉和氯化鈉加入注射用水中，攪拌至溶解，加入布洛芬；
(2)將混合后的物料進(jìn)行至少兩次加熱冷卻循環(huán)；其中，所述加熱冷卻循環(huán)包括從10-30℃的溫度加熱至40-60℃的溫度，然后從40-60℃的溫度冷卻至10-30℃的溫度；
(3)過濾、灌封、滅菌，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的布洛芬藥物組合物中布洛芬濃度為5mg/ml，氨丁三醇濃度為3.8mg/ml。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱冷卻循環(huán)中，從10-30℃的溫度加熱至45-55℃的溫度。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱冷卻循環(huán)中，在40-60℃的溫度下保持5-15分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱冷卻循環(huán)中，從10-30℃的溫度加熱至40-60℃的溫度的過程所經(jīng)歷的時(shí)間為10-20分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱冷卻循環(huán)中，從40-60℃的溫度冷卻至10-30℃的溫度的過程所經(jīng)歷的時(shí)間為10-20分鐘。
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