[發(fā)明專利]一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510450756.0 | 申請(qǐng)日： | 2015-07-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105181767A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-12-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 朱剛兵;易銀輝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | G01N27/26 | 分類號(hào)： | G01N27/26;G01N27/30 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 靈敏 測(cè)定 氨基 分析 方法 | ||
1.一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將碳納米管分散于H2SO4中并持續(xù)攪拌，得溶液A；再加入H3PO4溶液，繼續(xù)攪拌，得溶液B；
（2）向溶液B中加入KMnO4，60-70℃攪拌條件下加熱1.5-2.5h，得溶液C；向溶液C中，加入含有雙氧水的冰水混合物以終止反應(yīng)，過(guò)濾、洗滌、干燥，獲得最終產(chǎn)物石墨烯納米帶@碳納米管；
（3）將步驟（2）所得的石墨烯納米帶@碳納米管分散于水中，超聲均勻得懸浮液；
（4）移取步驟（3）所得的懸浮液滴加至打磨干凈的玻碳電極表面，烘干，得到修飾電極石墨烯納米帶@碳納米管/玻碳電極；
（5）將含有待測(cè)物1-氨基萘的溶液調(diào)pH值為6.5-7.5；將步驟（4）所得的修飾電極石墨烯納米帶@碳納米管/玻碳電極插入待測(cè)液中，富集2-4min后，采用差分脈沖伏安法進(jìn)行濃度測(cè)定。
2.如權(quán)利要求1所述的一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于：步驟（1）中，所述H2SO4為98wt%的濃硫酸，所述H3PO4溶液溶質(zhì)含量為85wt%；所述碳納米管與H2SO4的質(zhì)量比為1:150-1:300；所述碳納米管與H3PO4溶液的質(zhì)量比為1:10-1:30。
3.如權(quán)利要求1所述的一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于：步驟（2）中，所述KMnO4與步驟（1）中碳納米管的質(zhì)量比為2:1-4:1。
4.如權(quán)利要求1所述的一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于：步驟（2）中，所述含有雙氧水的冰水混合物為：每100ml混合物中含有3-4ml雙氧水，所述雙氧水為濃度為30vol%的雙氧水；所述冰水混合物體積與溶液C液的體積比為4:1-6:1。
5.如權(quán)利要求1所述的一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于：步驟（3）中，所述石墨烯納米帶@碳納米管與超純水的質(zhì)量比為1:1000—1:3000。
6.如權(quán)利要求1所述的一種高靈敏測(cè)定1-氨基萘的電分析方法，其特征在于：步驟（4）中，所述玻碳電極表面石墨烯納米帶@碳納米管修飾量為40-60μg/cm2。
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