[發明專利]一種抗HPV16 L1蛋白的單克隆抗體、其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201510438579.4 | 申請日： | 2015-07-23 |
| 公開（公告）號： | CN105367652B | 公開（公告）日： | 2019-08-09 |
| 發明（設計）人： | 李啟明;張靖;梁宇;靳玉琴;唐芳;張學峰;侯俊偉 | 申請（專利權）人： | 北京生物制品研究所有限責任公司 |
| 主分類號： | C07K16/08 | 分類號： | C07K16/08;C12N5/20;G01N33/577;G01N33/569;C12R1/91 |
| 代理公司： | 北京東巖躍揚知識產權代理事務所(普通合伙) 11559 | 代理人： | 葉平 |
| 地址： | 101111 北京市大*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 hpv16l1 蛋白 單克隆抗體 制備 方法 應用 | ||
1.一種特異性結合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重鏈可變區的CDR1、CDR2和CDR3區域和SEQ ID NO.4-6所示的輕鏈可變區的CDR1、CDR2和CDR3區域。
2.一種特異性結合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗體，其特征在于，包含有如SEQ ID NO.7所示的重鏈可變區氨基酸序列和如SEQ ID NO.8所示的輕鏈可變區氨基酸序列。
3.一種特異性結合人乳頭瘤病毒HPV16L1蛋白和/或VLP的抗原結合部分，其特征在于，包含有SEQ ID NO.1-3所示的重鏈可變區的CDR1、CDR2和CDR3區域和SEQ ID NO.4-6所示的輕鏈可變區的CDR1、CDR2和CDR3區域；
其中，所述抗原結合部分選自Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、dAb、互補決定區片段、單鏈抗體，人源化抗體、嵌合抗體或雙抗體。
4.如權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體包含有如SEQ ID NO.9所示的重鏈可變區核苷酸序列和如SEQ ID NO.10所示的輕鏈可變區核苷酸序列。
5.如權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是由免疫后的宿主脾細胞和骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤細胞系產生的單克隆抗體。
6.根據權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是由保藏編號為CGMCCNO.10955的細胞產生的單克隆抗體。
7.根據權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是具有中和活性的單克隆抗體。
8.根據權利要求1-2所述的抗體，其特征在于，所述抗體是單價或二價抗體。
9.一種試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包含如權利要求1-2中任意一項所述的抗體或如權利要求3所述的抗原結合部分。
10.根據權利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包含與HPV16L1蛋白和/或VLP特異性結合的第二抗體。
11.根據權利要求10所述的試劑盒，其特征在于，所述第二抗體是由保藏編號為CGMCCNO.10958的細胞產生的單克隆抗體。
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