[發明專利]一種可視化檢測汞離子的碳點-金納米團簇雙發射比率型熒光探針及制備方法有效
| 申請號: | 201510415104.3 | 申請日: | 2015-07-14 |
| 公開(公告)號: | CN105067577B | 公開(公告)日: | 2018-05-18 |
| 發明(設計)人: | 蘇榮欣;高召;黃仁亮;齊崴;王夢凡 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;C09K11/06 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人: | 王麗 |
| 地址: | 300072 天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 可視化 檢測 離子 納米 團簇雙 發射 比率 熒光 探針 制備 方法 | ||
1.一種可視化檢測汞離子的碳點-金納米團簇雙發射比率型熒光探針;是由雙發射復合二氧化硅納米粒子構成的;雙發射復合二氧化硅納米粒子是以包覆碳點的二氧化硅粒子為內核、其表面氨基化后共價偶聯金納米團簇所形成的復合二氧化硅納米粒子,其特征是,其制備方法包括如下步驟:
(1)制備包覆碳點的氨基化熒光二氧化硅納米粒子
將環己烷、曲拉通X-100、正己醇和水的混合溶液攪拌均勻后,向其中加入正硅酸乙酯,攪拌均勻后向其中加入硅氧烷功能化碳點和氨水;反應18~24h后,加入異丙醇進行破乳,離心醇洗,直至離心上清液經熒光光譜儀檢測無熒光信號為止,得到包覆碳點的熒光二氧化硅納米粒子,將其超聲分散在無水乙醇中;加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,攪拌加熱至回流,回流裝置的上端用裝有干燥劑的干燥管密封,反應12~24h后,離心分離產物,得到包覆碳點的氨基化二氧化硅納米粒子的固體粉末;
(2)雙發射復合二氧化硅納米粒子的構建
將包覆碳點的氨基化二氧化硅納米粒子的固體粉末分散于磷酸鹽緩沖液中;向金納米團簇溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺溶液,室溫下攪拌0.5~1h,向其中加入包覆碳點的氨基化二氧化硅納米粒子的磷酸鹽緩沖液;反應12-24h后,離心分離產物,得到雙發射復合二氧化硅納米粒子,并分散在超純水中;
(3)雙發射復合二氧化硅納米粒子檢測汞離子
將含有汞離子的標準溶液和待測溶液加入到步驟(2)所得的雙發射復合二氧化硅納米粒子的水溶液中,利用熒光光譜儀測定熒光發射光譜,記錄不同汞離子含量下雙發射復合二氧化硅納米粒子的熒光照片,并根據雙發射峰的熒光強度之比建立標準曲線,對比標準曲線得到待測溶液中汞離子的濃度。
2.如權利要求1所述的探針,其特征是所述的步驟(1)中,所述環己烷、曲拉通X-100、正己醇、水、正硅酸乙酯、碳量子點和氨水的體積比為152:35.4:35.4:7.6:1:0.5:4;
3.如權利要求1所述的探針,其特征是所述的步驟(2)中,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺的濃度為50~100mmol/L,N-羥基琥珀酰亞胺溶液的濃度為100~500mmol/L。
4.如權利要求1所述的探針,其特征是所述的步驟(2)中,1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:4。
5.如權利要求1所述的探針,其特征是所述的步驟(2)中,磷酸鹽緩沖液的pH值為6.5~7.0,磷酸鹽緩沖液的濃度為10~50mmol/L。
6.如權利要求1所述的探針,其特征是碳點的最大熒光發射波長為350-550nm。
7.如權利要求1所述的探針,其特征是金納米團簇的最大熒光發射波長為580-670nm。
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