[發明專利]一種利用龍腦樟段木培育牛樟芝子實體的方法

有效

• 申請號: 201510403880.1
• 申請日: 2015-07-08
• 公開（公告）號: CN105145112B
• 公開（公告）日: 2017-08-25
• 發明（設計）人: 范春娟
• 申請（專利權）人: 范春娟
• 主分類號: A01G1/04
• 分類號: A01G1/04
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司33200
• 代理人: 邱啟旺

1.一種利用龍腦樟段木培育牛樟芝子實體的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）將牛樟芝菌種接種到斜面培養基中，于20-30℃培養10-30d，制得斜面菌種；所述斜面培養基為：龍腦樟提取液10-20mL/L，蔗糖10-30g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5-2g/L，K₂HPO₄·3H₂O 1-5g/L，維生素B₁ 5-10mg/L，瓊脂15-20g/L，用馬鈴薯提取液補足體積至1L，pH為6.0-7.0；其中，所述龍腦樟提取液為：龍腦樟木料粉碎，過40目篩，得龍腦樟木料粉，按照龍腦樟木料粉和水的質量比1:200加水，常壓煮沸2小時，過濾得龍腦樟提取液；所述馬鈴薯提取液為：馬鈴薯100-300g去皮切塊，得馬鈴薯塊，按照馬鈴薯塊和水的質量比1-3: 10加水，常壓煮沸30min，過濾得馬鈴薯提取液；

（2）用無菌水沖洗步驟（1）制得的斜面菌種的孢子，制成孢子懸液，并用無菌水將孢子懸液的OD₆₀₀調整為1.5；

（3）將步驟（2）制成的孢子懸液按體積比為5%-10%的比例接種到液體菌種培養基，于25-35℃、100-200r/min條件下，避光培養5-25d，制得液體菌種；所述液體菌種培養基為：龍腦樟提取液 10-20mL/L，蔗糖10-30g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5-2g/L，K₂HPO₄·3H₂O 1-5g/L，維生素B₁ 5-10mg/L，用馬鈴薯提取液補足體積至1L，pH為6.0-7.0；

（4）將龍腦樟木料分解成5×10×20cm的段木，用水浸泡12-48h，然后121℃滅菌20-60min；冷卻后，將步驟（3）制得的液體菌種接種到龍腦樟段木上；

（5）于25-35℃、濕度70%-90%條件下，避光培養1-12個月；

（6）鏟掉龍腦樟段木表面的牛樟芝菌絲體形成的菌皮，于20-40℃、濕度70%-90%，避光培養12-36個月，即可得到牛樟芝子實體。

2.根據權利要求1所述利用龍腦樟段木培育牛樟芝子實體的方法，其特征在于，采收后的龍腦樟段木，噴水濕潤后繼續培養，重復步驟（5）和（6），再收獲1-2次牛樟芝子實體。