[發(fā)明專利]一種治療新生兒硬腫癥的中藥制劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510401308.1
• 申請(qǐng)日: 2015-07-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104887775A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-09-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島云天生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/725
• 分類號(hào): A61K36/725;A61P7/10;A61P17/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種治療新生兒硬腫癥的中藥制劑，其特征在于，它由以下重量份的原料藥制得:當(dāng)歸12-16份，大棗8-13份，紅花3-7份，丹參10-14份，延胡索6-10份，獨(dú)活10-14份，炮附片10-14份，八角茴香8-12份。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥制劑，其特征在于，它主要由以下重量份的原料藥制得：當(dāng)歸12-14份，大棗9-11份，紅花4-6份，丹參11-13份，延胡索7-9份，獨(dú)活10-12份，炮附片11-13份，八角茴香8-10份。

3.如權(quán)利要求2所述的中藥制劑，其特征在于，它主要由以下重量份的原料藥制得：當(dāng)歸13份，大棗10份，紅花5份，丹參12份，延胡索8份，獨(dú)活11份，炮附片12份，八角茴香9份。

4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的中藥制劑，其還含有藥學(xué)可接受的載體。

5.如權(quán)利要求4所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑是洗劑、酊劑或軟膏劑。

6.如權(quán)利要求5所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑優(yōu)選是軟膏劑。

7.一種制備如權(quán)利要求1-6任一所述的中藥制劑的方法，其特征在于，它包括以下步驟：將上述重量份的原料藥分別粉碎過(guò)120目篩，混合均勻，加藥材總質(zhì)量4-6倍量的水煎煮2次，每次2小時(shí)，過(guò)濾除渣取汁合并，將合并后的濾液濃縮至75℃時(shí)，其相對(duì)密度為1.0-1.1的清膏，再加入藥劑學(xué)上可接受的輔料按常規(guī)工藝制成臨床可接受的劑型。

8.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥制劑在制備治療新生兒硬腫癥的藥物中的用途。

9.如權(quán)利要求1-3任一所述的中藥制劑在制備治療寒凝氣滯，瘀血內(nèi)阻型新生兒硬腫癥的藥物中的用途。