[發(fā)明專利]一種中藥組合物的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510399734.6
• 申請(qǐng)日: 2015-07-09
• 公開（公告）號(hào): CN104998003B
• 公開（公告）日: 2018-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張鵬;李伏君;伍實(shí)花;劉逆夫;彭開鋒;龔云
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株洲千金藥業(yè)股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8945
• 分類號(hào): A61K36/8945;A61P15/08;A61P39/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 任重;馮振寧

1.一種治療男性性功能障礙的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物由鎖陽、菟絲子、肉桂、巴戟天、黃芪、山藥、附子、枸杞子、黨參、淫羊藿為原料，經(jīng)如下方法制備得到：

S1.將肉桂提取揮發(fā)油，備用；

S2.附子采用水進(jìn)行煎煮，并采用陽離子交換樹脂除去生物堿；

S3.黃芪、山藥、枸杞子、黨參混合后用水進(jìn)行煎煮，煎液濾過，濾液濃縮至80℃下相對(duì)密度為1.1~1.2的液體，放冷，醇沉，靜置，取上清液濃縮至80℃下相對(duì)密度為1.2~1.3的浸膏A；

S4.將S1處理后的肉桂藥渣與鎖陽、菟絲子、巴戟天、淫羊藿混合后用水進(jìn)行煎煮，煎液濾過，濾液濃縮至80℃下相對(duì)密度為1.2~1.35的浸膏B；

S5.合并揮發(fā)油、去除生物堿的附子提取物、浸膏A和浸膏B，即得所述中藥組合物；

所述中藥組合物中，各原料比例按如下重量份計(jì)算：

鎖陽100～140份，菟絲子130～170份，肉桂20～30份，巴戟天100～140份，黃芪160～215份，山藥160～215份，附子55～70份，枸杞子130～170份，黨參160～215份，淫羊藿160～215份；

步驟S2中，附子與水的料液比為1:7~1:9；

步驟S2中，所述采用陽離子交換樹脂除去生物堿為選擇732型陽離子交換樹脂作為吸附生物堿的樹脂，以1mL*min^-1的流速上樣，選用6倍80%乙醇洗脫，洗脫液濃縮，得到去除生物堿的附子提取物；

步驟S3中，料液比為1:7~1:9；

步驟S3中，煎煮次數(shù)為1~3次，每次1~4h；

步驟S4中，料液比為1:5~1:7；

步驟S4中，煎煮次數(shù)為1~3次，每次1~4h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述中藥組合物中，各原料比例按如下重量份計(jì)算：

鎖陽120份，菟絲子150份，肉桂25份，巴戟天120份，黃芪187.5份，山藥187.5份，附子62.5份，枸杞子150份，黨參187.5份，淫羊藿187.5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，附子與水的料液比為1:8。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，料液比為1:8。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S3中，煎煮次數(shù)為2次，每次2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中，料液比為1:6。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中，煎煮次數(shù)為2次，每次2h。

8.權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述制備方法制得的中藥組合物。

9.如權(quán)利要求8所述中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、糖漿劑、丸劑。

10.如權(quán)利要求8所述中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物制備成軟膠囊劑或滴丸劑。

11.權(quán)利要求8所述中藥組合物在制備治療男性性功能障礙藥物中的應(yīng)用。

12.權(quán)利要求8所述中藥組合物在制備抗疲勞藥物中的應(yīng)用。